- Группа горючести Г1, Г2, Г3, Г4, НГ веществ и материалов
- Группа горючести Г1 Г2 Г3 Г4
- ГОСТ 30244-94 «Материалы строительные. Методы испытаний на горючесть»
- Стандарты по пожароопасности — ООО «Поликарбонатные профили»
- Пожарно-техническая классификация строительных материалов
- СП 2.13130.2020 Системы противопожарной защиты. Обеспечение огнестойкости объектов защиты
- градусов ненасыщенности (или IHD, индекс дефицита водорода)
- 1.Что такого хорошего в IHD?
- 2. Игра с молекулярными формулами: степени ненасыщенности
- 3.Для углеводорода без колец или двойных связей количество атомов водорода равно удвоенному количеству атомов углерода, плюс 2
- 4.Каждая двойная связь или кольцо уменьшает количество водорода на 2
- 5. Каждое кольцо или двойная связь называется «степенью ненасыщенности».
- 6. Пример: бензол (4 степени ненасыщенности)
- 7. А как насчет молекул, содержащих кислород?
- 8. Что насчет галогенов?
- 9. Азот — это немного сложно
- 10. Единая формула для степеней ненасыщенности
- 11. Применение формулы IHD к четырем примерам из реальной жизни
- Проверь себя!
- 2.2: Определение молекулярной массы — Химия LibreTexts
- Раствор Молекулярная масса малых молекул
- Расчет образца для определения молекулярной массы
- Молекулярная масса полимеров
- Расчет молекулярной массы
- Среднечисловое значение молекулярной массы (M n )
- Средневзвешенная молекулярная масса (M W )
- Z-средняя молекулярная масса (M Z )
- Средневязкостная молекулярная масса (M V )
- Распределение молекулярной массы
- Молекулярно-массовый анализ полимеров
- Гель-проникающая хроматография (ГПХ)
- Светорассеяние
- Рассеяние рентгеновских лучей
- Определение пектина — Большая химическая энциклопедия
Группа горючести Г1, Г2, Г3, Г4, НГ веществ и материалов
Группа горючести – это классификационная характеристика способности веществ и материалов к горению.
При определении пожаровзрывоопасности веществ и материалов (ГОСТ 12.1.044-89. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов), различают:
- газы – это вещества, давление насыщенных паров которых при температуре 25 °С и давлении 101,3 кПа превышает 101,3 кПа;
- жидкости – это вещества, давление насыщенных паров которых при температуре 25 °С и давлении 101,3 кПа меньше 101,3 кПа. К жидкостям относят также твердые плавящиеся вещества, температура плавления или каплепадения которых меньше 50 °С.
- твердые вещества и материалы – это индивидуальные вещества и их смесевые композиции с температурой плавления или каплепадения больше 50 °С, а также вещества, не имеющие температуру плавления (например, древесина, ткани и т.п.).
- пыли – это диспергированные твердые вещества и материалы с размером частиц менее 850 мкм.
Одним из показателей пожаровзрывоопасности веществ и материалов является группа горючести.
Вещества и материалы
Согласно ГОСТ 12.1.044-89 по горючести вещества и материалы подразделяются на следующие группы (за исключением строительных, текстильных и кожевенных материалов):
- Негорючие.
- Трудногорючие.
- Горючие.
Негорючие – это вещества и материалы, неспособные гореть в воздухе. Негорючие вещества могут быть пожаровзрывоопасными (например, окислители или вещества, выделяющие горючие продукты при взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом).
Трудногорючие – это вещества и материалы, способные гореть в воздухе при воздействии источника зажигания, но неспособные самостоятельно гореть после его удаления.
Горючие – это вещества и материалы, способные самовозгораться, а также возгораться при воздействии источника зажигания и самостоятельно гореть после его удаления.
Сущность экспериментального метода определения горючести заключается в создании температурных условий, способствующих горению, и оценке поведения исследуемых веществ и материалов в этих условиях.
Твердые в т.ч. пыли
Материал относят к группе негорючих, если соблюдены следующие условия:
- среднеарифметическое изменение температуры в печи, на поверхности и внутри образца не превышает 50 °С;
- среднеарифметическое значение потери массы для пяти образцов не превышает 50% от их среднего значения первоначальной массы после кондиционирования;
- среднеарифметическое значение продолжительности устойчивого горения пяти образцов не превышает 10 с. Результаты испытаний пяти образцов, в которых продолжительность устойчивого горения составляет менее 10 с, принимают равными нулю.
По значению максимального приращения температуры (Δtmax) и потере массы (Δm) материалы классифицируют:
- трудногорючие: Δtmax < 60 °С и Δm < 60%;
- горючие: Δtmax ≥ 60 °С или Δm ≥ 60%.
Горючие материалы подразделяют в зависимости от времени (τ) достижения (tmax) на:
- трудновоспламеняемые: τ > 4 мин;
- средней воспламеняемости: 0,5 ≤ τ ≤ 4 мин;
- легковоспламеняемые: τ < 0,5 мин.
Газы
При наличии концентрационных пределов распространения пламени газ относят к горючим; при отсутствии концентрационных пределов распространения пламени и наличии температуры самовоспламенения газ относят к трудногорючим; при отсутствии концентрационных пределов распространения пламени и температуры самовоспламенения газ относят к негорючим.
Жидкости
При наличии температуры воспламенения жидкость относят к горючим; при отсутствии температуры воспламенения и наличии температуры самовоспламенения жидкость относят к трудногорючим. При отсутствии температур вспышки, воспламенения, самовоспламенения, температурных и концентрационных пределов распространения пламени жидкость относят к группе негорючих. Горючие жидкости с температурой вспышки не более 61 °С в закрытом тигле или 66 °С в открытом тигле, зафлегматизированных смесей, не имеющих вспышку в закрытом тигле, относят к
Классификация строительных материалов
Определение группы горючести строительного материала
Пожарная опасность строительных, текстильных и кожевенных материалов характеризуется следующими свойствами:
- Горючесть.
- Воспламеняемость.
- Способность распространения пламени по поверхности.
- Дымообразующая способность.
- Токсичность продуктов горения.
Строительные материалы в зависимости от значений параметров горючести подразделяют по группам на негорючие и горючие (для напольных ковровых покрытий группа горючести не определяется).
НГ негорючие
Негорючие строительные материалы по результатам испытаний по методам I и IV (ГОСТ Р 57270-2016. Материалы строительные. Методы испытаний на горючесть) подразделяют на 2 группы.
Строительные материалы относят к негорючим I группы при следующих среднеарифметических значениях параметров горючести по методам I и IV (ГОСТ Р 57270-2016):
- прирост температуры в печи не более 30 °C;
- потеря массы образцов не более 50%;
- продолжительность устойчивого пламенного горения – 0 с;
- теплота сгорания не более 2,0 МДж/кг.
Строительные материалы относят к негорючим II группы при следующих среднеарифметических значениях параметров горючести по методам I и IV (ГОСТ Р 57270-2016):
- прирост температуры в печи не более 50 °C;
- потеря массы образцов не более 50%;
- продолжительность устойчивого пламенного горения не более 20 с;
- теплота сгорания не более 3,0 МДж/кг.
Допускается относить без испытаний к негорючим I группы следующие строительные материалы без окрашивания их внешней поверхности либо с окрашиванием внешней поверхности составами без использования полимерных и (или) органических компонентов:
- бетоны, строительные растворы, штукатурки, клеи и шпатлевки, глиняные, керамические, керамогранитные и силикатные изделия (кирпичи, камни, блоки, плиты, панели и т.п.), фиброцементные изделия (листы, панели, плиты, трубы и т.п.) за исключением во всех случаях материалов, изготавляемых с применением полимерного и (или) органического вяжущего заполнителей и фибры;
- изделия из неорганического стекла;
- изделия из сплавов стали, меди и алюминия.
Строительные материалы, не удовлетворяющие хотя бы одному из вышеуказанных указанных значений параметров I и II группы негорючести, относятся к группе горючих
и подлежат испытанию по методам II и III (ГОСТ Р 57270-2016). Для негорючих строительных материалов другие показатели пожарной опасности не определяют и не нормируют.
Горючие строительные материалы в зависимости от значений параметров горючести, определяемых по методу II, подразделяют на четыре группы горючести (Г1, Г2, Г3, Г4) в соответствии с таблицей. Материалы следует относить к определенной группе горючести при условии соответствия всех среднеарифметических значений параметров, установленных таблицей для этой группы.
Г1 слабогорючие
Слабогорючие – это материалы, имеющие температуру дымовых газов не более 135 °C, степень повреждения по длине испытываемого образца не более 65 %, степень повреждения по массе испытываемого образца не более 20 %, продолжительность самостоятельного горения 0 секунд.
Г2 умеренногорючие
Умеренногорючие – это материалы, имеющие температуру дымовых газов не более 235 °C, степень повреждения по длине испытываемого образца не более 85 %, степень повреждения по массе испытываемого образца не более 50 %, продолжительность самостоятельного горения не более 30 секунд.
Г3 нормальногорючие
Нормальногорючие – это материалы, имеющие температуру дымовых газов не более 450 °C, степень повреждения по длине испытываемого образца более 85 %, степень повреждения по массе испытываемого образца не более 50 %, продолжительность самостоятельного горения не более 300 секунд.
Г4 сильногорючие
Сильногорючие – это материалы, имеющие температуру дымовых газов более 450 °C, степень повреждения по длине испытываемого образца более 85 %, степень повреждения по массе испытываемого образца более 50 %, продолжительность самостоятельного горения более 300 секунд.
Таблица
Группа горючести материалов | Параметры горючести | |||
Температура дымовых газов T, °C | Степень повреждения по длине SL, % | Степень повреждения по массе Sm, % | Продолжительность самостоятельного горения tc. |
|
Г1 | До 135 включительно | До 65 включительно | До 20 | 0 |
Г2 | До 235 включительно | До 85 включительно | До 50 | До 30 включительно |
Г3 | До 450 включительно | До 50 | До 300 включительно | |
Г4 | Свыше 450 | Свыше 85 | Свыше 50 | Свыше 300 |
Примечание. Для материалов, относящихся к группам горючести Г1-Г3, не допускается образование горящих капель расплава и (или) горящих фрагментов при испытании. Для материалов, относящихся к группам горючести Г1-Г2, не допускается образование расплава и (или) капель расплава при испытании. |
Видео, что такое группа горючести
Средневесовая молекулярная масса полимера находится из экстраполяции данных в виде графика Зимма (рисунок \ (\ PageIndex {15} \)).Эксперименты проводятся под несколькими углами и как минимум при 4 различных концентрациях. Экстраполяция прямой линии дает M w .
Рисунок \ (\ PageIndex {15} \) Типичный график Зимма данных по светорассеянию. Адаптировано из M. P. Stevens, Polymer Chemistry an Introduction , 3 rd edition, Oxford University Press, Oxford (1999).Рассеяние рентгеновских лучей
Рентгеновские лучи — это форма электромагнитной волны с длинами волн от 0,001 до 0,2 нм. Рассеяние рентгеновских лучей особенно используется для полукристаллических полимеров, которые включают термопласты, термопластичные эластомеры и жидкокристаллические полимеры.Для исследования полимеров используются два типа рассеяния рентгеновских лучей:
- Широкоугольное рентгеновское рассеяние (WAXS), которое используется для изучения ориентации кристаллов и упаковки цепочек.
- Малоугловое рассеяние рентгеновских лучей (МУРР), которое используется для изучения флуктуаций электронной плотности, возникающих на больших расстояниях в результате структурных неоднородностей.
Схематическое изображение рассеяния рентгеновских лучей показано на рисунке \ (\ PageIndex {16} \).
% PDF-1.4 % 2221 0 объект> endobj xref 2221 92 0000000016 00000 н. 0000003305 00000 н. 0000003518 00000 н. 0000002183 00000 п. 0000003571 00000 н. 0000003700 00000 н. 0000003859 00000 н. 0000004040 00000 н. 0000005100 00000 н. 0000005264 00000 н. 0000007168 00000 н. 0000008228 00000 н. 0000009299 00000 н. 0000010375 00000 п. 0000011442 00000 п. 0000012506 00000 п. 0000013572 00000 п. 0000013730 00000 п. 0000013908 00000 п. 0000014082 00000 п. 0000014250 00000 п. 0000014414 00000 п. 0000014582 00000 п. 0000015041 00000 п. 0000015339 00000 п. 0000015413 00000 п. 0000015494 00000 п. 0000015614 00000 п. 0000015714 00000 п. 0000015763 00000 п. 0000015899 00000 п. 0000015948 00000 п. 0000016052 00000 п. 0000016152 00000 п. 0000016289 00000 п. 0000016338 00000 п. 0000016428 00000 п. 0000016523 00000 п. 0000016688 00000 п. 0000016736 00000 п. 0000016822 00000 п. 0000016907 00000 п. 0000017023 00000 п. 0000017071 00000 п. 0000017177 00000 п. 0000017225 00000 п. 0000017272 00000 п. 0000017378 00000 п. 0000017426 00000 п. 0000017542 00000 п. 0000017590 00000 п. 0000017730 00000 п. 0000017778 00000 п. 0000017931 00000 п. 0000017979 00000 п. 0000018093 00000 п. 0000018232 00000 п. 0000018389 00000 п. 0000018437 00000 п. 0000018538 00000 п. 0000018641 00000 п. 0000018749 00000 п. 0000018797 00000 п. 0000018902 00000 п. 0000018950 00000 п. 0000018998 00000 п. 0000019115 00000 п. 0000019163 00000 п. 0000019286 00000 п. 0000019334 00000 п. 0000019446 00000 п. 0000019494 00000 п. 0000019638 00000 п. 0000019686 00000 п. 0000019734 00000 п. 0000019782 00000 п. 0000019911 00000 п. 0000019959 00000 п. 0000020130 00000 н. 0000020178 00000 п. 0000020309 00000 п. 0000020357 00000 п. 0000020475 00000 п. 0000020523 00000 п. 0000020571 00000 п. 0000020619 00000 п. 0000020667 00000 п. 0000020715 00000 п. 0000020763 00000 п. 0000020812 00000 п. 0000020861 00000 п. 0000003084 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 2224 0 obj> поток xb«b`c`2J 9 и 8 (00 (r80 (08 YNn EI
Определение пектина — Большая химическая энциклопедия
Шульц, Т.H. 1965a. Определение ацетила в пектине. Определение содержания эфира ацетата щелочным гидролизом с последующей дистилляцией и титрованием выделившейся уксусной кислоты. В «Методы химии карбойдратов», Vol. 5 (Ред. Р.Л. Уистлера), стр. 187-189. Academic Press, Нью-Йорк. [Стр.744]Фактор сегмента /, относящийся к M к постоянному соотношению между карбоксильной группой и мономером. В отношении пектина позже был постулирован второй фактор (/ «) для учета степени карбоксилирования.7 Впоследствии ряд пектинов, у которых было определено содержание ангидрогалактуро-нанона 68-96% (/ «= 0,68-0,96), не всегда изменял показатель степени M. Образец КМЦ со степенью карбоксилирования 0,75, создавая /» = 0,25, показатель увеличился на 1. [Pg.45]
Schultz, TH 1965. Определение степени этерификации пектина. Определение содержания сложноэфирных метоксильных групп в пектине путем омыления и титрования. Определение содержания ангидроуроновой кислоты декарбоксилированием и титрованием высвобожденного диоксида углерода, в Methods in Carbohydrate Chemistry 5, New York Academic Press, стр.189–194. [Pg.306]
Sperber BLHM, Cohen Stuart MA, Schols HA et al (2010) Общий заряд и локальная плотность заряда пектина определяют энтальпийный и энтропийный вклады в комплексообразование с p-лактоглобулином. Биомакромолекулы 11 3578-3583 … [Pg.99]
Arabinan. Этот хорошо растворимый полимер содержится в экстрактах многих фмитов и семян, в экстрактах кипящей воды сосновой древесины (127), в экстрактах корней алтея (A / t / jaea officina / is) (128) и осины ( 63) и коры ивы (Sa / ix a / ba F) (129).Поскольку арабинан может быть выделен из слабо деградированных фракций пектина, часто бывает трудно определить, является ли он полусулозой или лабильным фрагментом более крупного полисахарида и / или лигнинового комплекса. Arabinans имеют сложную структуру, почти полностью состоящую из 5-связанных звеньев a-L-арабинофуранозила с аналогичными остатками, связанными с ними в C-2 и / или C-3, и растворим в 70% водном растворе метанола. [Стр.32]
Целью исследования было изучение влияния ионов кальция и натрия, пектинсодержащих экстрактов ароматического растительного сырья и мумие на гелеобразование карбопола с целью разработки методики определения массовой доли ионов кальция и натрия в экстракты ароматического растительного пектина, содержащего сырье, для установления макро- и микроэлементного состава мумие.[Pg.375]
Определение ионов Na «и Na» в косметическом сырье проводилось разработанным методом пламенной фотометрии. В процессе работы возникла необходимость разработки метода пробоподготовки, так как это пряно-ароматическое сырье содержало пектин в количестве 0,1-0,5%, что затрудняло подготовку проб стандартным методом разбавления экстрактов и требовало сжигания анализируемой пробы. время анализа увеличено в 60 раз. Установлено, что раствор CaCl с концентрацией 0,4% вызывает разрушение геля карбопол.Установлено, что добавление в систему растворов солей 0,1% CaCl и 0,1% NaCl усиливало эффект отрицательного воздействия этих солей на структуру геля и гель полностью разрушался. [Pg.375]
Определенный макро- и микроэлементный состав мумие указывает на целесообразность использования этого биологически активного вещества в качестве косметического сырья в косметических композициях, не содержащих карбопол. Разработанная методика определения ионов кальция и натрия в пектинсодержащих растительных экстрактах носит экспресс-характер и рекомендована к применению при разработке композиций косметической продукции на основе карбопола.[Pg.375]
Стволы дерева содержат полисахариды, состоящие из арабинозы, галактозы и галактуроновой кислоты, и лишь незначительные количества овсянки. Структурные исследования показывают, что полимерный материал состоит из 1,4-связанных остатков галактуроновой кислоты, концевых, 1,4-, 1,6- и 1,3,6-галактозных единиц, а также концевых и 1,5-связанных остатков арабинофуранозы. Необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы определить, к какому типу пектина он относится. Данные Hnkage показывают, что присутствуют как AG-I, так и AG-II.Было показано, что этот полимер активирует поликлональные В-клетки [78]. [Pg.91]
В данной статье рассматриваются основные свойства водорастворимых пектинов в золь и гелеобразном состояниях. Прежде всего, обсуждаются методы очистки и характеристики. Показан метод стерической эксклюзионной хроматографии, оснащенный различными детекторами, как наиболее подходящий для определения макромолекулярных характеристик этих полимеров, указана роль агрегации. [Pg.21]
Какой бы метод ни использовался для определения молекулярной массы пектинов, необходимо удалить агрегаты, часто упоминаемые в литературе [13, 19, 21-23], для этого использовалось ультрацентрифугирование, но кажется, что фильтрация через гидрофильные мембраны с очень маленькими порами (до 0.13 или 15.05) проще. [Pg.23]
В настоящее время рекомендуется определять молекулярные характеристики пектинов с помощью хроматографии SEC, оснащенной дифференциальным рефрактометром, детектором многоуглового лазерного светорассеяния и вискозиметром, как описано ранее [25]. Этот метод не требует калибровки с обычными стандартами молекулярной массы, такими как декстраны и пуллуланы … [Pg.23]
Было проанализировано реологическое поведение в диапазоне LM пектина и построена золь-гель диаграмма [59] для различных стехиометрических соотношений. .В своей статье эти авторы определили время гелеобразования для пектата натрия во время индуцированного кальцием гелеобразования и изменение времени гелеобразования в зависимости от концентрации полимера, стехрометрического отношения и температуры. [Стр.29]
Растворы пектина смешивали при 70 ° C с горячими растворами CaCl2 или CuCl2 в течение 3 минут, а затем выливали в герметичные пробирки. После выдержки не менее 48 часов при температуре схватывания пробирки наклонили и фазовые диаграммы были определены путем визуального осмотра. [Стр.37]
Золь-гель переход был определен визуально с кальцием и медью для различных пектинов при различных внешних условиях.Как показано на рисунке 5 для образца C44, однородная гелевая фаза расположена между двумя линиями перехода. Было обнаружено, что протяженность этой фазы в основном зависит от ДЭ, температуры и природы катиона. С кальцием количество катиона, необходимое для получения геля, увеличивается со степенью этерификации и выше 50% становится невозможным получить гель [8]. [Стр.41]
Определение степени метилэстерификации пектина выполняли методом Maness et al. [8]. [Стр.80]
Морт, А.Дж., Цю, Ф., и Манесс, Н.О. (1993) Определение характера метилэтерификации в пектине. Распределение непрерывных неэтерифицированных остатков. Углеводы. 247 21-35. [Стр.125]
Таблица II. Углеводные композиции (массовый процент) пиков отдельных олигомеров, очищенных (QAE-сефадекс или ионообменное разделение ВЭЖХ, соответственно) из смесей олигомеров пектина цитрусовых или экстрактов плодов B Показанные композиции относятся к пикам, биологическая активность которых описана на Фигуре 4.Значения уроновой кислоты основаны на колориметрическом анализе. Доли нейтральных сахаров определяли методом ГХ и доводили до 100%. Фактически, некоторые олигомеры (пики G7 8, 9 и 10. Пик 10 экстракта В) давали небольшие (менее 1% от общей интегрированной площади) неизвестные пики на хроматограммах ГХ. |