Расчет сип: Калькулятор расчета сечения кабеля

Содержание

Как выбрать провод СИП. Правильный выбор самонесущего изолированного провода

Самонесущие провода – оптимальное решение для сетей как с высоким, так и с низким напряжением.

Популярность этого вида кабеля связана с простотой их монтажа, удобством и безопасностью эксплуатации и минимальным количеством перебоев в подаче электричества из-за аварийных ситуаций.

Перед тем, как выбрать кабель марки СИП, следует определиться, для каких целей он необходим и в каких условиях будет эксплуатироваться.

Какие виды проводов существуют

  • Сип -1 и Сип -2 используются в основном для магистральных ЛЭП либо их ответвлений, имеющих напряжение 0,6-1 кВ;
  • Сип – 3 также применяется для воздушных магистралей, но рассчитан на гораздо более высокие нагрузки — в 10 — 35 кВ;
  • СИП – 4 не имеет несущей жилы, прокладывается в основном по стенам зданий и сооружений, а основная сфера его использования – ответвления от магистралей для подведения электричества конечным потребителям.

Как выбрать сечение?

Сечение провода должно максимально соответствовать мощности подключаемой нагрузки. Слишком тонкие провода будут иметь более высокое сопротивление, соответственно, сильно нагреваться, что приводит к значительным потерям энергии во время передачи, а также может быть причиной к разрушения изоляции, коротких замыканий и даже пожара.

Как выбрать нужный? Подобрать кабель с необходимыми потребителю характеристиками помогут нормативные документы и таблицы с указаниями напряжения и силы тока для разных видов СИП.

Ключевая характеристика для выбора провода – та сила тока, которая может по нему пройти.

Для разных сечений этот показатель различен:

  • 16 мм2 — 100 А;
  • 25 мм2 – 130 А;
  • 35 мм2 — 160 А;
  • 50 мм2 — 195 А;
  • 70 мм2 — 240 А;
  • 95 мм2 — 300 А;
  • 120 мм2 — 340 А;
  • 150 мм2 — 380 А;
  • 185 мм2 — 436 А;
  • 240 мм2 — 515 А;

Пропорционально с увеличением площади сечения изменяется и максимально допустимая сила тока, на нагрузку от которой этот провод рассчитан. Помимо этого, провода разного сечения выдерживают разную интенсивность и длительность нагрева в процессе эксплуатации.

Если стоит задача подвести электричество к дому, используя сип, важно правильно выбрать необходимый вариант. Обычно провода с минимальным сечением в 16 мм2 оказывается более чем достаточно. Кабель меньшего сечения попросту не производится, а большее для бытового энергопотребления и не нужно.

В стандартной бытовой сети электроснабжения не возникает существенных перегрузок, а температура окружающей среды не выходит за рамки — 50 — + 60 градусов.

Выбор изоляции провода

Помимо характеристик токопроводящих и несущих жил стоит обратить внимание и на изоляцию проводов, точнее на материал ее изготовления.

Для регионов с повышенной интенсивностью ультрафиолетового излучения рекомендована изоляция из светостабилизированного полиэтилена. При рисках значительного внешнего нагрева в процессе эксплуатации стоит отдать предпочтение негорючей изоляции. Если возможны значительные резкие перепады температур, есть риск налипания снега или обледенения проводов, то в таких условиях наиболее долговечными и исправно работающими окажутся провода с термопластичной изоляцией.

При эксплуатации в условиях высокой влажности предпочтительно использование герметизированных проводов.

Производство и продажа

Производителей кабеля немало, и только потребителю решать,  какой провод выбрать конкретно из всех разновидностей. Что касается качества, то нельзя сказать, что какой-то из крупных отечественных или зарубежных изготовителей существенно выше или ниже по этому показателю.

Все требования к проводам СИП представлены в соответствующем ГОСТе, и если продукция конкретного предприятия не соответствует ему, она просто не попадет на рынок.

Непосредственно производитель осуществляет в основном оптовые продажи кабеля, для небольших объемов придется прибегнуть к услугам дилеров или посредников. И порядочные компании всегда готовы предоставить документацию, подтверждающую их сотрудничество с тем или иным производителем, а также свидетельствующую о качестве товара.

Расшифровка, Характеристики и все Сечения

Наименование характеристики Значение
1. До старения
1.1 Прочность при растяжении, МПа, не менее 12,5
1.2 Относительное удлинение при разрыве, %, не менее 200
2. После старения в термостате при температуре (135±3) °С в течение 168 ч
2.1 Изменение* значения прочности при растяжении, %, не более ±25
2.2 Изменение* значения относительного удлинения при разрыве, %, не более ±25
3. Тепловая деформация
3.1 Относительное удлинение после выдержки при температуре (200±3) °С и растягивающей нагрузке 0,2 МПа, %, не более 175
3.2 Остаточное относительное удлинение после снятия нагрузки и охлаждения, %, не более 15 15
4. Водопоглощение после выдержки в течение 336 ч в воде при температуре (85±2) °С: изменение массы, мг/см2, не более 1
5. Усадка после выдержки в термостате при температуре (130±3) °С в течение 1 ч, %, не более 4
6. Стойкость к продавливанию при воздействии температуры (90±2) °С в течение 4 ч: глубина продавливания, %, не более 50
7. Содержание сажи, %, не менее 2,5

Таблица расчета сечения кабеля в зависимости от потребляемой мощности

 

открытая прокладка

сечение, мм2

прокладка в трубе

Медные жилы

Алюминиевые жилы

Медные жилы

Алюминиевые жилы

Ток, А

Мощность, кВт

Ток, А

Мощность, кВт

Ток, А

Мощность, кВт

Ток, А

Мощность, кВт

220В

380В

220В

380В

220В

380В

220В

380В

11

2,4

0,5

15

3,3

0,75

17

3,7

6,4

1,0

14

3,0

5,3

23

5,0

8,7

1,5

15

3,3

5,7

26

5,7

9,8

21

4,6

7,9

2,0

19

4,1

7,2

14

3,0

5,3

30

6,6

11

24

5,2

9,1

2,5

21

4,6

7,9

16

3,5

6,0

41

9,0

15

32

7,0

12

4,0

27

5,9

10

21

4,6

7,9

50

11

19

39

8,5

14

6,0

34

7,4

12

26

5,7

9,8

80

17

30

60

13

22

10

50

11

19

38

8,3

14

100

22

38

75

16

28

16

80

17

30

55

12

20

140

30

53

105

23

39

25

100

22

38

65

14

24

170

37

64

130

28

49

35

135

29

51

75

16

28

 

Медные жилы:  ВВГ,  ВБбШв,  NYM,  ПВС,  КГ ХЛ и т.д

 

Алюминиевые жилы: АВВГ,  АВБбШв,  АПВ, ААБл и т.д

Полное описание провода СИП — виды, сфера применения, характеристики

Полное описание провода СИП — виды, сфера применения, характеристики

Провод СИП представляет собой жгут из изолированных фазных жил, скрученный несущей нулевой. В качестве изолирующего материала применяется полиэтилен, устойчивый к ультрафиолетовому излучению и атмосферным воздействиям. Проводник сделан из алюминия или его сплава. В центральной части сечения нулевой жилы проходит стальной сердечник, а вокруг него закручены витки алюминиевой проволоки.

Самонесущий изолированный провод СИП применяется в воздушных ЛЭП, в силовых электросетях и используется для освещения при напряжении до 1000 В.

Преимущества провода СИП

эксплуатационное обслуживание обходится дешевле

более стабильные параметры при передаче электроэнергии

устойчивость к атмосферным воздействиям: значительно меньше налипает снег и лед, высокая химическая стойкость изоляции к агрессивным средам

монтаж проще и быстрей, не требуется тяжелая техника

реактивные потери снижаются в 3 раза по сравнению с традиционными проводами на изоляторах

снижается процент воровства электроэнергии за счет незаконных подключений

отсутствие коротких замыканий при перехлесте проводов под действием ветра

для реальных условий эксплуатации можно выбрать оптимальный тип провода

Маркировка провода СИП

СИП-1 имеет одинаковые фазные жилы, но нулевые несущие отличаются. В этом варианте нулевая жила оголена, а в марке с индексом «н» — изолированная.

СИП-2 изготовлен точно так же, но изоляцией является сшитый полиэтилен, сохраняющий высокие механические и электрические свойства при температуре 130 С (обычный материал теряет форму уже при 85 С). Изделия данной марки применяются в условиях активных атмосферных воздействий.

СИП-3 состоит всего из одной жилы со стальным сердечником и может применяться в воздушных ЛЭП мощностью до 35 кВ.

СИП-4 и 5 – изделия содержат токопроводящие жилы при отсутствии несущей нулевой. Если есть обозначение «н», то это говорит о том, что материалом является алюминиевый сплав. Марки проводов используются для создания отводов от ЛЭП к жилым строениям и для осветительных сетей.

Прокладка провода СИП системой с голой нейтралью

СИП впервые появился во Франции и Финляндии в 50-х годах, а через 30 лет нашел широкое распространение в России. Данная система содержит: одну несущую нейтраль без изоляции из алюминия или его сплава со стальным сердечником; изолированные фазные проводники из алюминия (от 1 до 4), закрученные вокруг нейтрали. В систему входят отечественные марки СИП-1,2 и финский аналог AMKA.

Прокладка провода СИП системой с изолированной нейтралью

Отличие заключается в том, что несущий нейтральный провод выполнен изолированным. В систему входят провода СИП-1а, 2а и AMKA-T. Применение изолированной нейтрали вызвано необходимостью предупреждения коррозии в прибрежных морских районах или в химически активных средах. Существенным недостатком системы является высокая нагрузка на изоляцию нейтрального проводника. При его применении анкерные пролеты уменьшают, чтобы не разрушился защитный слой. Во всех остальных случаях применяется голая нейтраль.

Характеристики провода СИП

Самонесущая система не содержит нейтрального провода, на котором держится весь жгут. В нее входят от 1 до 4 одинаковых изолированных проводников. К ней относится одиночный провод СИП-3 и скрученные в жгут СИП-4 и 5. Все они при натяжении одинаково нагружены, что создает очевидное преимущество перед другими марками.

Рекомендуется использовать провода с несущими нейтралями в магистралях и отводах к потребителям. СИП-4, 5 лучше подходят для создания ответвлений к жилым домам и при прокладке проводов по фасадам и стенам.

Температура эксплуатации – диапазон -60 … +50 С.
Исполнение для умеренного и холодного климата.
Возможность монтажа при температуре до -10 0С.
Срок эксплуатации с гарантией – 5 лет, а заявленный – до 40 лет.

Сечение проводов СИП находится в пределах 16-150 мм2. Для ввода в дом расчетов по допустимой мощности в большинстве случаев не требуется, поскольку минимального размера хватит с запасом. На маркировке первая цифра определяет тип провода, а затем указывается количество жил и сечение, например провод СИП-2х16.

Провода подвержены механическим нагрузкам. Для расчета на прочность необходимо знать вес провода СИП, от действия которого возникает вертикальная нагрузка. Кроме того, на него еще действует обледенение и сила ветра, действующая в горизонтальном направлении. Вес провода любой марки можно определить по таблицам.

Монтаж провода СИП

На столбах устанавливаются крепления для анкеров и раскатные ролики, после чего заводят канат-лидер. К нему крепят провод и протягивают, сматывая с катушки. На ролики обычно нанесен защитный слой из пластика. Провод не должен контактировать с грунтом и посторонними предметами. Создают натяжение, контролируя его величину с помощью приборов. Затем провод снимают с роликов, закрепляют в пролете и делают стыковку или отвод линии соединительными и ответвительными герметичными зажимами соответственно.

Особенностью изолированных проводов является создание надежного электрического контакта с помощью прокалывающих шипов. Они делаются на зажимах. Возможно подключение под напряжением: данная конструкция позволяет провести работы безопасно.

На опорах провод фиксируется анкерным креплением, а при монтаже отвода на другом конце применяется настенный кронштейн. Если расстояние до дома большое, устанавливается промежуточная опора с поддерживающим зажимом.

Применение провода СИП

Прокладка таких проводов не требует больших затрат. Наличие изоляции создает защиту от короткого замыкания при соприкосновении между проводами. Их можно крепить к стенам сооружений без изоляторов. При монтаже требуется меньше опор.

Большей частью провод предназначен для силовых сетей или для освещения при напряжении до 1 кВ. Провод применяется при строительстве воздушных ЛЭП и ответвлений в жилые дома и бытовые постройки.


Калькулятор сечения — расчет кабеля по мощности и току онлайн

С помощью этого калькулятора можно рассчитать требуемое сечение провода или кабеля по току или заданной мощности:

Данный расчет можно применять, не учитывая индуктивность сопротивления кабельной линии на потерю напряжения, (допустимая потеря напряжения в данном калькуляторе взята из расчёта 5%, что является нормой по ГОСТ 13109-97) если выполняются нижеописанные условия:

  • Коэффициент мощности косинус фи (cos φ) = 1 (для линии сети переменного тока)
  • Линии сети постоянного тока
  • Сети (переменного тока с частотой 50 Гц), выполненные проводниками, если их сечения не превосходят указанных в следующей таблице:

Максимальные значения сечений кабельно-проводниковой продукции, для которой допустимо делать расчет на потерю напряжения

Коэффициент мощности 0.95 0.90 0.85 0.80 0.75 0.70
Материал жилы Cu Al Cu Al Cu Al Cu Al Cu Al Cu Al
Кабели до 1 кВ 70.0 120.0 50.0 95.0 35.0 70.0 35.0 50.0 25.0 50.0 25.0 35.0
Кабели 6-10 кВ 50.0 95.0 35.0 50.0 25.0 50.0 25.0 35.0 16.0 25.0 16.0 25.0
Провода в трубах 50.0 95.0 35.0 50.0 35.0 50.0 25.0 35.0 16.0 25.0 16.0 25.0

Этот расчет основан на методике описанной в пособии Козлова В.Н. и Карпова Ф.Ф. на странице 134. Его найти можно в интернете.

Внимание! Полученные значения нельзя считать в качестве окончательного варианта, в каждом конкретном случае необходим расчет квалифицированного специалиста, с замером сечений жил применяемой кабельно-проводниковой продукции.

Зачем вообще делать расчет сечения кабеля?

Каждый электрик, пусть даже и не очень опытный, должен знать методику расчета сечения кабеля. Без правильно рассчитанного кабеля, ожидать хорошей безопасности эксплуатации электричества не стоит. В чем же заключается такая важность этого расчета?

В первую очередь, это необходимо для безопасности помещения. Кабели и провода являются основным средством для передачи. А также распределения тока. Без кабелей электроэнергии просто не существует, поскольку ученые еще не придумали беспроводной передачи электричества. А с такими случаями, когда необходимо подключить дома электрическую кухонную плиту, поменять розетку или же повесить новый светильник, время от времени сталкивается практически каждый.

Одним словом, подбирать правильно сечение необходимо для того, чтобы обеспечить постоянный приток электроэнергии и избежать разных неприятных ситуаций, которые касаются повреждения электрической проводки.

В случае, если сечения кабеля недостаточно для нормальной функциональности электрических приборов с большой мощностью, то кабель будет перегреваться. А это уже приводит к разрушению его изоляции. Как следствие — уровень надежности и длительности эксплуатации электропроводки в здании резко снижается. Более того, несоответствующая нагрузка на проводку может привести к тому, что она может просто сгореть.

А пожаробезопасность и электробезопасность жилья не стоит «игр» с электричеством. Очень часты случаи, когда в целях экономии жильцы используют сечение кабелей меньшее, чем необходимо. Отсюда и возникает короткое замыкание.

Если не уделить достаточно внимания и времени на выбор расчета сечения кабеля, или сделать это халатно и непрофессионально во время электромонтажных работ, то в результате можно ожидать перегрев или потерю мощности. А также нецелесообразных денежных затрат на замену или ремонт электропроводки.

Итак, насколько правильно будет подобрано сечение кабелей и прокладываемых проводов, настолько качественной будет и дальнейшая работоспособность потребителей. Так что любой электромонтаж в квартире, доме или на производстве можно начинать только когда уже рассчитано сечение всех кабелей и проводов. В зависимости от потребностей жителей (другими словами — в зависимости от мощности используемых приборов).

Исходя из важности правильно подобранного сечения кабелей авббшв (ож), площадь этого сечения является, пожалуй, самым главным критерием, которым руководствуются профессионалы при выборе необходимых материалов для электромонтажных работ. Используемые провода — это основные элементы электрической проводки в доме или любом другом помещении. И именно поэтому так важно правильно подбирать их сечение.

Нужно помнить, что электричество не прощает ошибок и не дает второго шанса. Поэтому относиться к работе по электромонтажу халатно, не уделяя достаточно внимания качеству прокладываемых проводников — это просто недопустимо. Электробезопасность и надежность помещения — вот к чему стремится каждый профессиональный электрик, который делает электромонтажные работы на даче, доме, квартире или производстве.

Подведомственность СИП \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Подведомственность СИП (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Подведомственность СИП Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Разрешение споров в авторском праве: есть ли альтернатива суду и нужна ли она
(Абросимова Е.А.)
(«Вестник арбитражной практики», 2019, N 5)Еще одно соображение, которое необходимо принимать в расчет, поскольку оно может вылиться как в преимущество, так и в недостаток: репутационная составляющая. Обращение в суд, даже при условии того, что истец прав, — это всегда репутационный риск. Недаром есть фраза: «То ли он украл, то ли у него украли, но была какая-то темная история». Кроме того, суд — это не битва правых и виноватых, а состязание доказательств. Суд в большей степени связан формальными критериями при оценке. Зарубежные авторы также говорят о необходимости оценить возможность урегулирования спора иными способами прежде, чем обращаться в суд или административные органы . В приведенной работе автор предлагает нетривиальный пример: в детский госпиталь для детей, больных раком, приезжает музыкант и без разрешения исполняет чужую песню. Автор в возмущении обращается в суд, и по закону он прав, но с моральной точки зрения общество негативно отреагирует на его действия. В России же в принципе защита автором своих прав в суде рассматривается как сутяжничество. Многие наши музыканты, например А. Серов, Ю. Антонов, значительно испортили себе имидж частыми обращениями в судебные органы. Кроме того, обращение в суд фактически закрывает путь к будущему возможному сотрудничеству. На фоне этого, что подтверждается разными источниками, более предпочтительно выглядит обращение к альтернативным способам разрешения спора, а именно — арбитражу и медиации . Речь по большей части идет о спорах из авторских и смежных прав, поскольку, как уже говорилось выше, подведомственность споров СИП лишает такие споры арбитрабельности.

Нормативные акты: Подведомственность СИП

Механический расчет ЛЭП Online

       Данный сервис предназначен для расчета монтажных тяжений, стрел провеса и моментов действующих на опору. 

       Расчет выполняется для линий 0,38 кВ с голыми и изолированными проводами и для линий 6(35) кВ с голыми и защищенными проводами, а также для различных вариантов совместного подвеса. 

Все расчеты выполняются в соответствии с ПУЭ:2017. 

Результаты расчетов можно скачать как документ Microsoft Word.

Видеоинструкция №1

Видеоинструкция №2  «Новые функции калькулятора. (Как определить необходимую несущую способность опоры с подкосом)».

Исходные данные
Номинальное напряжение воздушной линии  До 1 кВ6-35 кВ
Цепи Средняя высота подвеса, м Тип и сечение провода Т мах, кН Количество проводов
1-я А25А35А50А70А95А120AsXSn 4x25AsXSn 4x35AsXSn 4x50AsXSn 4x70AsXSn 4x95AsXSn 4x120AsXSn 2x25AsXSn 2×35ПВСИП3 1×35СИП3 1×50СИП3 1×70СИП3 1×95СИП3 1×120АС35/6.2АС50/8АС70/11АС95/16АС120/19ТКО FSM 12FТКО FSM 24FТКО FSM 48FОКТ-Д(1.0)П-4е1AXHAMK WM 3×35 27iAXHAMK WM 3×50 50iAXHAMK WM 3х70 50iAXHAMK WM 3х95 50iAXHAMK WM 3х120 50iExclight-H 3×10 CuAxclight-H 3×25 AlСИП-2 3х185+1х95СИП-2 3х150+1х958.1-Г-1-Ж-Н-13709.1-Г-1-Ж-Н-137011-Г-1-Ж-Н-1370
2-я А25А35А50А70А95А120AsXSn 4x25AsXSn 4x35AsXSn 4x50AsXSn 4x70AsXSn 4x95AsXSn 4x120AsXSn 2x25AsXSn 2×35ПВСИП3 1×35СИП3 1×50СИП3 1×70СИП3 1×95СИП3 1×120АС35/6.2АС50/8АС70/11АС95/16АС120/19ТКО FSM 12FТКО FSM 24FТКО FSM 48FОКТ-Д(1.0)П-4е1AXHAMK WM 3×35 27iAXHAMK WM 3×50 50iAXHAMK WM 3х70 50iAXHAMK WM 3х95 50iAXHAMK WM 3х120 50iExclight-H 3×10 CuAxclight-H 3×25 AlСИП-2 3х185+1х95СИП-2 3х150+1х958.1-Г-1-Ж-Н-13709.1-Г-1-Ж-Н-137011-Г-1-Ж-Н-1370
3-я А25А35А50А70А95А120AsXSn 4x25AsXSn 4x35AsXSn 4x50AsXSn 4x70AsXSn 4x95AsXSn 4x120AsXSn 2x25AsXSn 2×35ПВСИП3 1×35СИП3 1×50СИП3 1×70СИП3 1×95СИП3 1×120АС35/6.2АС50/8АС70/11АС95/16АС120/19ТКО FSM 12FТКО FSM 24FТКО FSM 48FОКТ-Д(1.0)П-4е1AXHAMK WM 3×35 27iAXHAMK WM 3×50 50iAXHAMK WM 3х70 50iAXHAMK WM 3х95 50iAXHAMK WM 3х120 50iExclight-H 3×10 CuAxclight-H 3×25 AlСИП-2 3х185+1х95СИП-2 3х150+1х958.1-Г-1-Ж-Н-13709.1-Г-1-Ж-Н-137011-Г-1-Ж-Н-1370
4-я А25А35А50А70А95А120AsXSn 4x25AsXSn 4x35AsXSn 4x50AsXSn 4x70AsXSn 4x95AsXSn 4x120AsXSn 2x25AsXSn 2×35ПВСИП3 1×35СИП3 1×50СИП3 1×70СИП3 1×95СИП3 1×120АС35/6.2АС50/8АС70/11АС95/16АС120/19ТКО FSM 12FТКО FSM 24FТКО FSM 48FОКТ-Д(1.0)П-4е1AXHAMK WM 3×35 27iAXHAMK WM 3×50 50iAXHAMK WM 3х70 50iAXHAMK WM 3х95 50iAXHAMK WM 3х120 50iExclight-H 3×10 CuAxclight-H 3×25 AlСИП-2 3х185+1х95СИП-2 3х150+1х958.1-Г-1-Ж-Н-13709.1-Г-1-Ж-Н-137011-Г-1-Ж-Н-1370
5-я А25А35А50А70А95А120AsXSn 4x25AsXSn 4x35AsXSn 4x50AsXSn 4x70AsXSn 4x95AsXSn 4x120AsXSn 2x25AsXSn 2×35ПВСИП3 1×35СИП3 1×50СИП3 1×70СИП3 1×95СИП3 1×120АС35/6.2АС50/8АС70/11АС95/16АС120/19ТКО FSM 12FТКО FSM 24FТКО FSM 48FОКТ-Д(1.0)П-4е1AXHAMK WM 3×35 27iAXHAMK WM 3×50 50iAXHAMK WM 3х70 50iAXHAMK WM 3х95 50iAXHAMK WM 3х120 50iExclight-H 3×10 CuAxclight-H 3×25 AlСИП-2 3х185+1х95СИП-2 3х150+1х958.1-Г-1-Ж-Н-13709.1-Г-1-Ж-Н-137011-Г-1-Ж-Н-1370
Выбор климатических условий
Район линейной гололедной нагрузки 12345
Район линейной ветровой нагрузки 12345
Район линейной ветрогололедной нагрузки 123456
Район линейной ветрогололедной нагрузки на плоскость 123456
Район среднегодовой температуры 1234567
Район минимальной температуры 123456789
Тип местности 1234
Расчет таблицы монтажных тяжений и стрел провеса для анкерного пролета.
Длина приведеного пролета, м.
Длина визируемого пролета, м.
Расчет нагрузок на опору

Выбор типа стойки опоры

Заглубление стойки, м. / Количество стоек
Тип стойки / Тип опоры СВ95-2СВ105-3,6СВ105-5СK105-3СK105-5СK105-8СK105-10СK105-12СK105-14СК 120-6СК 120-10СК 120-12СК 120-15СК 135-6СК 135-10СК 135-12СК 135-15СК 135-17СВ 164-12-1 ПромежуточнаяУгловаяКонцеваяАнкернаяОтветвительнаяОтв. угл. анк.
Наличие подкоса
Угол поворота линии, градусов 
Длина ветрового пролета, м 
Калькулятор статистики стервятников

| Дододекс

Калькулятор характеристик

Dododex рассчитает, как характеристики дикого существа были распределены в Ark: Survival Evolved .

Как распределяется статистика в Ark

В Ark: Survival Evolved существу дается очков характеристик за каждый уровень. Каждому из этих очков присваивается случайный показатель. С каждым уровнем существо имеет шанс 1/7 (14,3%) улучшить каждую характеристику. Существо на уровне 120 будет иметь 119 очков характеристик (начиная с уровня 1).

Показатель Torpor увеличивается на каждые уровня.

* Скорость передвижения и «потраченные впустую» очки

Для некоторых существ характеристика может не подходить для улучшения. Например, у диких существ нельзя повысить скорость передвижения, поэтому любая назначенная им статистика будет иметь вид « потрачено впустую, » и сброшена. Для плавающих существ Кислород не применим, поэтому эти характеристики также будут сброшены. Даже для существ, у которых Кислород можно улучшать, многие игроки по-прежнему считают характеристики Кислорода пустой тратой, поскольку это наименее ценный показатель.

Как использовать статистический калькулятор

Чтобы использовать этот калькулятор характеристик ARK, вам нужно сначала нокаутировать дикое существо. Как только оно будет выбито, стратегические игроки посмотрят на характеристики существа и определят, стоит ли его приручить. Использование этого калькулятора характеристик ковчега поможет вам определить, увеличило ли существо свои характеристики для определенного показателя, который вас интересует.

После того, как вы нокаутировали существо, просто откройте его инвентарь, чтобы посмотреть его характеристики. Введите каждую статистику в калькулятор статистики Dododex, и он рассчитает, как ее статистика была распределена.Используйте результаты, чтобы определить, сколько очков он получил за интересующие вас характеристики и сколько было «потрачено впустую».

Калькуляторы статистики Ковчега следует использовать только с до приручения существа. Как только существо было приручено, оно случайным образом получает больше характеристик (в дополнение к бонусным характеристикам), и невозможно на 100% точно рассчитать, как эти характеристики были распределены.

Что-то не так? Сообщить об ошибке в данных

Видеоурок по статистике

Онтогенез с удалением костей

Онтогенез

Разрушение костей требует практики.Незрелые бородатые стервятники играют друг с другом, бросая и ловя кости в воздухе [8]!

Игра с животными может выглядеть как все развлечения и игры, но на самом деле это важная часть развития ребенка! Он не только обучает важным жизненным навыкам, таким как нападение или погоня, но также играет роль в социальности. Для многих видов социальные навыки так же важны, как и навыки охоты. Еще одно преимущество игры в том, что это весело! Даже если игра может быть энергетически затратной, у незрелых животных часто есть эта энергия, которую нужно использовать, и, как и у человеческих детей, игра может удовлетворить некоторые потребности развития, которые могут быть у молодых животных.Однако на самом деле точная функция игры до конца не изучена. Однако в случае неполовозрелых бородатых стервятников игра, по-видимому, имеет отношение к поведению взрослых по ломке костей.

Можно сделать вывод, что, поскольку этот навык требует такой практики, молодые птицы должны научиться выполнять такое поведение. Кость должна быть сброшена с правильного расстояния и должна поразить правильную цель, чтобы она сломалась. . Совершенствование этого навыка требует, чтобы ребенок научился целиться и оценивать высоту.Документально подтверждено, что молодые особи близкородственного вида, египетского стервятника, обучаются разбивать камнями страусиные яйца и есть черепах [11]. Такое поведение при кормлении аналогично механизму опускания костей, поэтому можно предположить, что поведение опускания костей также имеет обучающий компонент.

Рисунок 6 . Карикатура, на которой бородатый стервятник случайно уронил еду на белоголового стервятника. Расчет требует практики [18]! Рисунок 7. Два бородатых стервятника взаимодействуют во время полета [23].

Бородатые стервятники созревают примерно в возрасте шести лет. Молодым цыплятам для роста необходимо красное мясо, и по мере того, как молодые цыплята становятся взрослыми, количество костного мозга в рационе увеличивается [7]. Пищеварительная система цыплят, скорее всего, неспособна переваривать или размещать куски костей. С возрастом они становятся более физически способными занять свою нишу в костной диете. Вероятно, что переход на диету из костей и костного мозга происходит инстинктивно, но действие опускания костей для получения максимального доступа к питанию, скорее всего, усвоено.

Рисунок 8 . Два птенца бородатого стервятника [19].

Синергетический эффект землепользования и озеленения растительности на состояние птенцов стервятников в засушливых экосистемах

Резюме

Климатические изменения окружающей среды и изменения в землепользовании часто взаимодействуют в своем воздействии на биоразнообразие, но этим взаимодействиям уделяется мало научного внимания. Здесь мы изучаем влияние климатических изменений окружающей среды (например, зеленая растительность) и землепользования (защищенные и незащищенные территории) на состояние тела птенцов стервятников в ландшафтах саванн.Мы объединяем данные по кольцевым измерениям птенцов двух грифов (косолицый и африканский белоспинный) с данными о землепользовании и окружающей среде. Мы показываем, что кондиция тела птенцов белоспинного стервятника снизилась за период исследования и была самой низкой на охраняемых территориях. Для стервятника с мордочкой условия птенцов улучшились в суровые годы, когда уровень зелени растительности ниже среднего, как предполагается, приводит к увеличению смертности копытных, но только в пределах охраняемых территорий.Такое взаимодействие не тестировалось для белоспинного стервятника из-за коллинеарности. Видоспецифические эффекты землепользования и озеленения растительности на условия гнездования двух симпатрических видов стервятников, вероятно, связаны с их разным жизненным циклом, предпочтениями в питании и кормовым поведением. Хотя перевод текущих выводов об условиях гнездования на их возможное влияние на демографию популяций и устойчивость видов требует дальнейших исследований, наши выводы демонстрируют, как изменение окружающей среды может вызывать селективные восходящие реакции экосистем в засушливых средах в условиях глобальных изменений.

Введение

Изменение климата и изменение землепользования являются одними из основных факторов утраты биоразнообразия 1 , 2 . По прогнозам, последствия изменения климата будут особенно значительными в и без того уязвимых районах с низкой устойчивостью экосистем. 3 . Антропогенное преобразование земель и изменение климата часто могут действовать совместно, вызывая отрицательную обратную связь, в результате чего среда обитания может быстро ухудшаться, что приводит к сокращению популяции диких животных и возможному вымиранию 4 .Такое синергетическое воздействие может быть особенно важным в большинстве регионов мира, где большие участки земли находятся под той или иной формой производственных режимов (например, сельхозугодья) и сильно уязвимы перед изменением климата 3 , 5 .

К числу регионов, подвергающихся быстрой антропогенной конверсии и высокой уязвимости к изменению климата, относятся засушливые саванны Африки 5 . Этот биом недавно был признан находящимся под большой угрозой исчезновения, так как большая его часть в настоящее время не охраняется 6 .Засушливые саванны Африки поддерживают важное таксономическое и филогенетическое разнообразие 7 , предоставляют ключевые экосистемные услуги, такие как продукты питания и волокна, и приносят прибыль от экотуризма, способствующего повышению уровня жизни местного населения 8 . Эти территории, когда-то в основном естественные, в настоящее время широко превращаются в сельскохозяйственные угодья либо для животноводства, либо для растениеводства. 9 . В этих управляемых человеком засушливых ландшафтах саванны относительно небольшие сдвиги в сторону суровых условий, вызванные изменением климата, могут сильно повлиять на жизненный цикл некоторых видов 10 13 .

Изменения в землепользовании и окружающей среде могут иметь особенно непропорциональные последствия для специализированных видов на вершине пищевой цепи, таких как облигатные падальщики, выживание и воспроизводство которых зависит от нескольких трофических уровней 14 . Как единственные обязательные падальщики, стервятники играют важную роль в экосистеме саванны и во многих других наземных системах мира 15 . Создавая эксклюзивную функциональную гильдию, стервятники способствуют очистке окружающей среды от разложения органических веществ и поддерживают баланс экосистемы 15 , 16 .Падаль, основной источник пищи для стервятников, представляет собой в значительной степени непредсказуемый и локализованный ресурс, который также используется конкурирующими сборщиками мусора 14 , 15 .

В то время как антропогенная деятельность вызывает повсеместное сокращение численности стервятников 15 , 16 , в отсутствие смертности, обусловленной антропогенными факторами, популяции стервятников обычно ограничены доступностью ресурсов и медленными темпами воспроизводства 14 , которые являются типичными. крупнотелых долгоживущих видов, часто представляющих стратегию жизненного цикла K 17 .Распространение и распространение стервятников сильно зависит от наличия падаль 18 21 . В конечном итоге наличие корма для стервятников будет определяться численностью диких копытных (или домашнего скота) и уровнем их смертности, который может варьироваться в пространстве и времени в зависимости от условий окружающей среды и методов управления 22 . Доступность падальщика также будет зависеть от присутствия и численности конкурентов среди млекопитающих, а также от видимости и доступности туши 23 , 24 .

Условия окружающей среды могут напрямую влиять на состояние тела птенцов (например, через терморегуляцию и водный стресс 11 ) или косвенно через свое влияние на успех кормления и движения их родителей 25 . Состояние тела птенца может в конечном итоге определять успех размножения или выживаемость в период после окрыления и последующее пополнение в гнездовую популяцию 26 . Например, было обнаружено, что условия окружающей среды в раннем детстве влияют на перспективы выживания долгоживущих видов стервятников в будущем. 27 .Существует большой объем научных работ по перемещению и распространению стервятников в зависимости от охвата охраняемых территорий, а также пространственно-временных изменений условий окружающей среды 19 , 22 , 28 , 29 . Однако исследования влияния факторов окружающей среды и климата на биологию размножения облигатных падальщиков по-прежнему относительно немногочисленны. В более общем плане исследования, касающиеся интерактивного воздействия изменений в землепользовании и окружающей среде на жизненный цикл видов, все еще очень редки, что препятствует разработке и осуществлению соответствующих адаптационных мер в условиях глобальных и местных изменений 30 .

В этом исследовании мы изучаем независимое и интерактивное влияние внешних факторов на состояние тела птенцов двух облигатных видов падальщиков, лаппетолицых ( Torgos tracheliotus ) и африканских белоспинных ( Gyps africanus ; далее белоспинных) гриф) гриф в засушливой экосистеме Африки. Для белоспинного стервятника из-за коллинеарности исследовались только независимые воздействия (см. Методы). Мы предполагаем, что наличие кормов для копытных (здесь количественно выражено с использованием показателя зелености растительности) может повлиять на смертность копытных (например,грамм. в течение продолжительных периодов отсутствия кормов) и, следовательно, доступности туши для стервятников, что, в свою очередь, влияет на состояние птенцов. Мы прогнозируем, что суровые засушливые условия, которые, как предполагается, увеличивают смертность копытных, принесут пользу стервятникам, питающимся падалью. Мы использовали уникальный набор данных наблюдений за кольцеванием популяций этих двух видов в Намибии (рис.). Район находится в довольно экстремальных условиях окружающей среды, например, продолжительные и сильные засухи. Большой набор данных, накопленный за 14 лет по охраняемым и незащищенным территориям, обеспечивает уникальный пространственно-временной охват для проверки нашей гипотезы.В частности, мы стремимся количественно оценить, как на состояние птенцов влияет (i) покрытие охраняемых территорий вокруг гнезда и (ii) условия окружающей среды (то есть наличие корма для копытных, обусловленное климатом). Пространственно-временная протяженность набора данных также позволяет нам проверить (iii) чувствительность результатов к различным временным масштабам изменений условий окружающей среды (то есть короткие или продолжительные периоды наличия кормов ниже среднего, которые, как предполагается, влияют на смертность копытных, и очередь состояние тела птенца).Охраняемые и незащищенные территории представляют собой контрастирующие среды, которые могут быть связаны с различной смертностью копытных и домашнего скота в стрессовых условиях окружающей среды. Например, засушливые периоды могут снизить доступность воды и кормов для копытных на охраняемых территориях, что приведет к более высокой смертности там по сравнению с незащищенными сельскохозяйственными угодьями, где скот постоянно получает воду и корм. Поэтому мы также протестировали (iv) на предмет интерактивного воздействия климатических условий окружающей среды и охраняемых территорий на состояние птенцов.

Карта Намибии с указанием расположения трех исследуемых регионов (обозначены жирной черной линией). Левая панель показывает также прикрытие охраняемых территорий (серые тени) и места гнездования грифов с мордочкой (пустые кружки) и с белой спинкой (пустые треугольники), включенных в это исследование. На правой панели показан нормализованный разностный вегетационный индекс (NDVI) по исследуемому ландшафту, в данном случае представляющий ситуацию как среднегодовое значение NDVI за 2007 год.Рисунок, созданный в программе ArcGIS 10.1.0 (http://desktop.arcgis.com/en/). Полигоны административных границ и охраняемых территорий Намибии были получены из http://www.nnf.org.na/eis/30.html бесплатного информационного ресурса в Интернете. Используемый набор данных NDVI был получен от NASA LP DAAC. MODIS / Terra + Aqua Vegetation Indices 16-Day L3 Global 250 m (MOD13Q1). USGS Earth Resources Observation and Science Center, Sioux Falls, South Dakota (https://lpdaac.usgs.gov), по состоянию на 31 января 2017 г. в NDVI (таблица и рис.). Это означает, что кондиция тела птенцов стервятника была выше, когда условия окружающей среды до измерения птенцов были более сухими (более низкая зеленость растительности или продуктивность). Этот образец не был чувствителен к периоду, рассматриваемому для расчета NDVI, поскольку он был аналогичен для всех пяти временных шкал (от 1 до 36 месяцев; см. Таблицу и Рис.). Кроме того, мы обнаружили интерактивное влияние покрытия охраняемой территории и NDVI на состояние организма (таблица). Этот эффект был наиболее сильным, т. Е.е. верхний и нижний вероятные интервалы апостериорного среднего не перекрывали ноль для NDVI, относящегося к самым коротким периодам (один и три месяца), предшествующим измерениям состояния тела (рис., таблица и рис. S2 ). В частности, влияние защищенной зоны на состояние птенцов было наиболее положительным после засушливых периодов, то есть с низким NDVI в предыдущие месяцы, но стало отрицательным после влажных периодов (рис.). Состояние тела птенцов белоспинного стервятника ухудшалось по мере укрытия охраняемых территорий вокруг гнезда, но не подвергалось влиянию NDVI ни в одной из пяти рассмотренных временных шкал (Таблица, Рис. И S3 ).Более того, состояние птенцов белоспинного стервятника за 14 лет исследований заметно снизилось (таблица и рис. S3 ). Аналогичное, но более слабое ухудшение кондиции также очевидно для птенцов грифов с мордочкой.

Таблица 1

Сводка апостериорных маргинальных распределений для байесовских иерархических моделей, изучающих взаимосвязь между состоянием тела птенцов лохматого и белоспинного грифов по отношению к доле защищенной территории (покрытие PA) и нормализованной разницей индекс вегетации (NDVI).

9026
Переменная Стервятник с белой спиной Стервятник с белой спинкой
Среднее значение Нижнее значение CI Верхнее значение CI Среднее значение Нижнее значение CI 0,07 -0,01 0,15 -0,39 -0,70 -0,07
NDVI 1 м −0.12 -0,20 -0,03 -0,08 -0,22 0,07
NDVI 3 м -0,10 -0,18 -0,01 0,13 −0,03 0,29
NDVI 12 м -0,14 -0,23 -0,05 −0,01 −0.14 0,13
NDVI 24 м -0,14 -0,23 -0,05 0,06 -0,12 0,23
NDVI 36 м -0,15 -0,25 -0,06 0,14 −0,07 0,34
Время −0,07 −0,14 0,00 −0.16 -0,26 -0,07
NDVI 1 м * PA крышка -0,06 -0,11 -0,01
NDVI 3 м * PA крышка -0,06 -0,10 -0,01
NDVI 12 м * Покрытие PA −0.04 −0,09 0,01
NDVI 24 м * Покрытие PA −0,04 −0,09 0,01 крышка -0,04 -0,09 0,01

Взаимосвязь между состоянием тела птенцов грифов с лопастным лицом (слева) и с белой спинкой (справа) и нормализованными разностный вегетационный индекс (NDVI).Мы исследовали эффекты NDVI в пяти временных масштабах, представляющих ситуацию в течение одного месяца до измерения птенцов (самый верхний ряд) и до трех лет до измерения (самый нижний ряд). Каждая панель показывает необработанные данные (кружки) и подобранную линейную зависимость, полученную из байесовских иерархических моделей (прямая черная линия, с 95% -ными интервалами достоверности, показанными серым оттенком; см. Методы и таблицу).

Прогнозируемое состояние тела (здесь в виде масштабированного индекса массы тела) птенцов косолапого стервятника по отношению к нормированному разностному индексу вегетации (NDVI) и покрытию охраняемых территорий вокруг гнезда.На различных панелях показаны результаты, полученные с использованием NDVI, рассчитанного в пяти временных масштабах, представляющих ситуацию в течение одного месяца до измерения и до трех лет до измерения. Эти прогнозы основаны на модели, включающей термин взаимодействия между покрытием охраняемой территории и каждой из пяти мер NDVI (более подробную информацию см. В методах). Теплые цвета указывают на лучшее состояние по сравнению с холодными цветами.

Обсуждение

Мы показываем, что эффекты землепользования, т.е.е. охват охраняемых территорий и климатические условия, то есть NDVI, в отношении состояния птенцов стервятников зависят от вида и могут взаимодействовать друг с другом. Частично в соответствии с нашей первоначальной гипотезой, мы обнаружили, что только у птенцов грифов с мордочкой кондиция тела улучшается после периодов низкой доступности корма для копытных (значение NDVI ниже среднего, предположительно связано с повышенной смертностью копытных), и что этот эффект опосредуется землепользованием, т. е. относительной площадью охраняемых территорий.В частности, в гнездах, в основном окруженных охраняемыми территориями, кондиция тела улучшалась после периодов низкой доступности корма для копытных, но состояние тела ухудшалось после периодов высокой доступности корма. Однако на птенцов белоспинного стервятника различия в доступности корма не влияли, их состояние тела было более низким в наиболее защищенных гнездах, а также ухудшилось в течение периода исследования.

Состояние тела взрослых птенцов обычно определяется количеством и качеством пищи, которую родители могут дать. 17 .Интересен вывод о том, что птенцы белоспинного стервятника находятся в лучшем состоянии на незащищенных территориях по сравнению с охраняемыми территориями. В незащищенных районах Намибии преобладают животноводческие и охотничьи хозяйства. Как обязательные падальщики, стервятники могут полагаться на падеж домашнего скота, а также копытных, убитых хищниками, и для трофейной охоты на охотничьих фермах, развивающейся отрасли на незащищенных землях Намибии 31 . Поскольку белоспинные стервятники являются социальными фуражирами, которые бродят по обширным территориям в поисках пищи 14 , 20 , они могут более охотно воспользоваться доступностью падали, предлагаемой домашним скотом и полевыми угодьями, по сравнению с стервятниками с мордой. которые обычно кормятся парами 20 .Эти контрастирующие стратегии поиска пищи, вероятно, могут способствовать объяснению результата, описанного выше. Это утверждение также согласуется с предыдущими выводами из Южной Африки, предполагающими, что белоспинные стервятники могут легко воспользоваться падалью, полученной путем расширения ферм для дичи и крупного рогатого скота 32 .

Климатические условия оказались важными детерминантами состояния тела птенцов и успеха размножения у ряда видов 11 , 33 , 34 , при этом сообщалось о прямом воздействии климата, e.грамм. вызывая физиологический стресс 11 , или косвенно, вызывая изменения в доступности пищи 34 , 35 . Популяции копытных в африканской саванне строго регулируются первичной продуктивностью, которая опосредуется климатическими факторами, такими как осадки, и, в свою очередь, влияет на пищевую базу стервятников, что сказывается на их перемещении, воспроизводстве и выживании (см., Например, 36 ). В засушливых ландшафтах саванн, таких как большая часть Намибии, количество осадков ниже среднего, вероятно, вызывает дополнительную смертность копытных из-за ограниченной доступности кормов 22 , 37 , 38 .В этом исследовании NDVI использовался в качестве косвенного показателя доступности кормов для копытных и предположительно обратно коррелирует с их смертностью. Повышенная смертность копытных из-за наличия корма ниже среднего (то есть низкого NDVI), вероятно, приведет к увеличению доступности падали для стервятников с мордой и улучшенным условиям гнездования в те годы.

Рассматривая наши выводы в более широком контексте более длительных периодов времени, мы отмечаем, что, хотя низкая доступность корма для копытных на охраняемых территориях может улучшить условия гнездования стервятников в краткосрочной перспективе за счет увеличения доступности корма из-за смертности копытных, это преимущество может быть эфемерным.Ожидается, что засушливые ландшафты саванн, такие как ландшафты Намибии, испытают сильную засуху из-за изменения климата. 3 , 5 , 39 . В долгосрочной перспективе это может вызвать опустынивание с последующим снижением емкости окружающей среды и общим снижением численности копытных 5 , 40 , что в конечном итоге приведет к сокращению кормовой базы стервятников.

Тот факт, что NDVI (то есть доступность корма для копытных), по-видимому, не влияет на условия гнездования белоспинного стервятника, вызывает удивление.Вполне возможно, что взрослые белоспинные грифы способны лучше противодействовать изменчивости окружающей среды, обусловленной климатом, по сравнению со стервятниками с лопастным лицом. Например, белоспинные стервятники обычно бродят по более крупным местам кормодобывания, которые могут поддерживать достаточные пищевые ресурсы в благоприятные и неблагоприятные годы, по сравнению с стервятниками с мордой 20 . Белоспинные стервятники также полагаются на более крупных животных в качестве источника пищи по сравнению со стервятниками с мордочкой 14 .Более крупные копытные животные могут быть более устойчивыми к суровым условиям окружающей среды (например, к снижению качества пищи) по сравнению с более мелкими копытными, на которых также может оказывать влияние рост хищничества в засушливые годы 40 . Следовательно, годы отсутствия кормов для копытных могут выборочно увеличить смертность мелких копытных и в большей степени благоприятствовать стервятнику с мордочкой, чем стервятнику с белой спиной. Более того, что, возможно, наиболее важно, белоспинные стервятники являются социальными фуражирами, что позволяет им более эффективно сканировать большие площади по сравнению со стервятниками с мордочкой, которые обычно кормятся парами 14 , 20 .Эта особенность белоспинных грифов может позволить им эффективно собираться вокруг и извлекать выгоду из уже обнаруженных туш, независимо от климатических изменений численности падали в год. Открытие того, что птенцы белоспинного стервятника, по-видимому, защищают свое тело от различных условий окружающей среды, требует дополнительных специальных исследований, выходящих за рамки данного исследования.

Интересно, что на кондицию тела птенцов косматого стервятника сильно повлияло взаимодействие между покровом охраняемой территории и доступностью кормов для копытных, обусловленной климатом.Состояние птенцов улучшилось после многих лет плохой доступности кормов для копытных, но только на особо охраняемых участках. Действительно, влияние вариаций в доступности кормов на состояние птенцов в пределах охраняемых территорий довольно велико, составляя прибавку примерно на один кг массы тела, когда условия окружающей среды изменяются от самой высокой до самой низкой доступности корма (соответствует от самого высокого до самого низкого NDVI. значения на рис.). Описанный выше прирост на один кг кажется замечательным, если учесть, что рассматриваемые здесь птенцы грифов с мордочкой в ​​среднем весят чуть более шести кг.Мы предполагаем, что факторы экологического стресса для копытных могут быть наиболее выражены в экосистемах охраняемых территорий по сравнению с незащищенными ландшафтами, управляемыми человеком. В последнем случае нехватка воды и пастбищ может быть компенсирована добавлением пищи и воды или искусственным уменьшением плотности поголовья. Таким образом, в то время как на охраняемых территориях более низкая доступность кормов может привести к дополнительной доступной падали для местных стервятников с мордочкой (на что указывает улучшение условий гнездования при низком NDVI), это не относится к незащищенным ландшафтам с преобладанием сельскохозяйственных угодий.

За пределами охраняемых территорий мира человеческий след увеличивается, вызывая изменения в разных видах, экосистемах и средах обитания 4 , включая модели использования пространства различными видами 41 . В этих меняющихся условиях наш вывод о том, что стервятники с мордочками на незащищенных землях не выиграли от увеличения доступности ресурсов, в отличие от их собратьев на охраняемых территориях, подчеркивает важный прогноз будущей динамики этого вида.Прогнозируемые изменения в землепользовании (т. Е. Расширение сельскохозяйственных угодий и / или изменения в практике управления фермерскими хозяйствами), сопровождаемые изменением климата, еще больше ограничат способность видов пользоваться преимуществами суровых условий и справляться с изменениями окружающей среды. Это говорит о том, что, хотя охраняемые территории очень важны в нынешних условиях, в ближайшем будущем они будут играть еще более важную роль в сохранении здоровых экосистем, где стервятники могут извлечь выгоду из периодов благоприятных условий (и неблагоприятных для копытных).

В долгосрочной перспективе, однако, изменение климата может вызвать сдвиг ареала распространения стервятников, постепенно вытесняя их за пределы существующей сети охраняемых территорий, как показано в недавнем исследовании стервятников ( Gyps coprotheres ) 42 . Поэтому неотложной задачей является обеспечение сохранения здоровых экосистем на существующих охраняемых территориях и устранение угроз для стервятников в незащищенных ландшафтах, где преобладают животноводческие и охотничьи хозяйства.В данном случае использование ядов для уничтожения плотоядных животных 43 , 44 , а также загрязнителей окружающей среды 45 , таких как свинец, присутствующий в добытой дичи, представляет собой побуждающую угрозу, которую необходимо срочно устранять. Это позволит как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе сохранить популяции стервятников в засушливых ландшафтах саванн в условиях быстрых изменений окружающей среды.

Эта работа представляет собой один из очень немногих случаев (но см. 33 ), когда показано, что климатические эффекты, действуя в синергии с землепользованием, влияют на состояние птенцов с потенциальными, но пока неизвестными демографическими последствиями.Молодь грифов обычно характеризуется низкой выживаемостью по сравнению со взрослыми особями 46 , 47 . Было обнаружено, что состояние тела птенцов влияет на выживаемость нескольких видов 48 , 49 . Таким образом, улучшение условий гнездования стервятников на охраняемых территориях в засушливых условиях, а также важность животноводческих и охотничьих угодий для птенцов белоспинных стервятников имеют важные последствия для сохранения.Они подчеркивают необходимость осуществления природоохранных мероприятий на охраняемых территориях и за их пределами для сохранения жизнеспособных популяций стервятников в долгосрочной перспективе. Широкий подход на уровне ландшафта имеет решающее значение для таких видов, как облигатные падальщики, которые бродят по очень большим территориям, часто далеко за пределами сетей охраняемых территорий 19 .

Тенденция к ухудшению состояния тела птенцов белоспинного стервятника за 14-летний период исследования может быть объяснена ухудшением условий окружающей среды, особенно за пределами охраняемых территорий.Здесь, хотя недавнее расширение индустрии охотничьих хозяйств может обеспечить больший источник пищи для стервятников, оно также может отрицательно повлиять на их состояние из-за повышенного воздействия свинца из охотничьих патронов 45 . Еще одним фактором, который может объяснить отрицательную тенденцию в состоянии тела, является прогрессирующее посягательство кустарников (т.е. увеличение древесного растительного покрова), которое может снизить обнаруживаемость и доступность туш для стервятников. Это растущее явление особенно характерно для сельскохозяйственных угодий Намибии 50 и было указано в качестве одной из причин сокращения национальной популяции стервятников 51 .Тот факт, что ухудшение кондиции тела у белоспинного стервятника сильнее всего по сравнению с птенцами стервятника, может быть связано с их различной экологией кормодобывания и недавними популяционными тенденциями. Популяции этих двух видов стервятников сократились за последние десятилетия в исследуемом регионе 43 , а также по всей Африке, в основном из-за отравления 52 . Такое сокращение численности могло повлиять на эффективность кормодобывания белоспинных стервятников, которые являются социальными фуражирами и полагаются на социальную информацию для обнаружения падали в гораздо большей степени, чем стервятники с мордочками 20 .Получающееся в результате снижение продуктивности белоспинных стервятников в кормлении, когда их численность становится малочисленной, вероятно, приводит к тому, что птенцам предоставляется меньше пищи. Это может способствовать наблюдаемому здесь ухудшению кондиции тела. Однако указанная выше прямая причинно-следственная связь требует проведения дополнительных специальных исследований.

Хотя мы показываем здесь, что состояние птенцов стервятников может варьироваться в зависимости от охвата охраняемых территорий и условий окружающей среды, наше корреляционное исследование не позволяет установить причинно-следственную связь в обнаруженных закономерностях.Тем не менее, эти результаты подчеркивают, что изменение условий окружающей среды в сочетании с землепользованием может вызвать измеримые изменения в состоянии тела птенцов, как это показано для стервятника с мордочкой (рис.). Эти изменения могут распространяться на последующие этапы жизни птиц, но последствия в значительной степени неизвестны. Однако мы можем предположить, что превышение массы тела на 1 кг может иметь непропорционально большое значение для птенцов вида, который в значительной степени зависит от случайной и непредсказуемой пищи, такой как падаль.В таких экстремальных условиях дополнительные ресурсы организма могут позволить птенцу выжить в периоды нехватки пищи. Таким образом, наши результаты могут проложить путь к будущей работе, которая могла бы исследовать переходящие эффекты состояния тела птенцов на выживание, набор и, в конечном итоге, приспособленность, в идеале с использованием полунатурального экспериментального плана. Такие исследования потребуют очень долгосрочных и индивидуальных данных, учитывая долгоживущие и медленно воспроизводящиеся особенности стервятников. Тем не менее, они были бы особенно актуальны в свете наблюдаемого ухудшения состояния тела белоспинного стервятника, МСОП (Международный союз охраны природы; www.iucn.org) Виды, находящиеся под угрозой исчезновения. Понимание потенциальных демографических последствий наблюдаемой тенденции состояния гнездования позволит проинформировать управление по сохранению этого вида, находящегося под угрозой.

Информация о поле птенцов также отсутствовала в используемом здесь наборе данных. Для определения пола стервятников потребуется экстракция ДНК, потому что полы фенотипически похожи у обоих изученных видов 14 . Было обнаружено, что предвзятое соотношение полов при вылуплении связано с условиями окружающей среды в выводках видов с явным диморфизмом полов, таких как сова Тенгмальма ( Aegolius funereus ) 53 .Учитывая отсутствие диморфизма размеров пола у двух рассматриваемых здесь видов стервятников, мы считаем маловероятным, что пол птенцов мог бы стать смешивающим фактором в нашем анализе.

Климатические изменения окружающей среды и изменения в землепользовании могут действовать независимо, но часто взаимодействуют друг с другом в своем воздействии на биоразнообразие 30 . Наши результаты имеют своевременное значение для сохранения здоровых экосистем саванн за счет принятия адаптивных стратегий управления, которые обеспечат сохранение жизнеспособных популяций стервятников внутри и за пределами охраняемых территорий в условиях глобальных изменений.В конечном итоге этого можно достичь только в том случае, если будут хорошо поняты движущие силы изменений и их интерактивное воздействие.

Понимание движущих сил изменений и связанных с ними механизмов имеет решающее значение для прогнозирования и управления воздействиями на биоразнообразие в условиях глобальных изменений. Здесь мы приводим свидетельства видоспецифичного интерактивного воздействия различных движущих сил изменений на жизненную историю критически важной функциональной гильдии 15 . Вывод о том, что два важных фактора (таких как землепользование и обусловленная климатом продуктивность растительности) действуют синергетически в своем влиянии на условия гнездования стервятников с мордочкой, дополнительно подчеркивает важность учета интерактивного воздействия множества факторов изменений.

Методы

Заявление об этике

Работа проводилась в соответствии со всеми соответствующими национальными и международными стандартами. Обработка и измерение птенцов проводились опытными кольцевателями птиц, имеющими действующую лицензию на кольцевание SAFRING (Южноафриканское отделение кольцевания птиц), утвержденную Министерством окружающей среды и туризма Намибии, и в соответствии с инструкциями по кольцеванию, предоставленными SAFRING (http: // safring.adu.org.za/).

Изучать виды и изучать ландшафт

Исследование проводилось в Намибии, стране с преобладанием засушливых саванных ландшафтов с низким годовым количеством осадков, в основном сконцентрированным в период с октября по март 54 .В то время как большая часть Намибии покрыта редкими саванными лесами, прибрежные районы образуют бесплодную и обычно песчаную пустыню, например, охраняемую в национальном парке Намиб-Науклуфт. В этом исследовании мы сосредоточились на трех отдельных регионах, где доступна большая часть данных по кольцеванию птенцов грифов (см. Рис.). Северный регион (далее именуемый Этоша) частично входит в национальный парк Этоша. Центральный регион (далее Центральный), расположенный на высокогорье центральной Намибии, в основном представлен сельскохозяйственными угодьями коммерческого животноводства.Третий регион частично входит в национальный парк Намиб-Науклуфт (далее именуемый Намиб; рис.). Незащищенные территории в исследуемом регионе обычно используются для животноводства, разведения дичи или их сочетания, тогда как земледелие в этих регионах мало из-за засушливых условий 54 . Часть этих незащищенных территорий принадлежит коммерческим фермерам, а часть используется фермерами, ведущими натуральное хозяйство, которые обычно принадлежат заповедникам 8 .

Мы сосредоточили свое внимание на двух наиболее распространенных размножающихся видах стервятников в Намибии: косолицом и белоспинном. 55 . Полы обоих видов фенотипически похожи и могут быть разделены только с помощью анализа ДНК 14 . Эти два вида обычно гнездятся на деревьях в сухой саванне, в основном представленные видами акаций 55 . Стервятник с мордочкой и белоспинный стервятник классифицируются МСОП как находящиеся под угрозой исчезновения и находящиеся под критической угрозой из-за быстрого сокращения их популяции, которое, вероятно, продолжится и в будущем. 52 .Основными угрозами для обоих видов являются преднамеренное и непреднамеренное отравление, деградация среды обитания и смертность от столкновений с инфраструктурой 43 , 44 , 52 . В южной части Африки размножение происходит в течение австралийской зимы, а отрождение происходит в середине засушливого сезона, обычно с июля по август. Оба вида откладывают одно яйцо, период гнездования длится около четырех месяцев 14 . Этот период совпадает с прогрессирующим высыханием в Намибии, которое обычно обостряется ко второй половине периода гнездования, с сентября по декабрь 54 , 55 .Таким образом, стервятники синхронизируют наиболее энергоемкую фазу своего жизненного цикла с изменением доступности пищи в результате повышенной смертности копытных, вызванной низкой доступностью питательной растительности в засушливые периоды 22 , 36 .

Измерения птенцов и расчет состояния тела

Мы используем данные по кольцеванию птенцов за период 2003–2016 гг., Когда усилие по кольцеванию было высоким и постоянным на всем протяжении. Гнезда обычно обнаруживались либо с помощью систематических исследований с земли, либо с воздуха (как в случае с Этоша и Намиб).В качестве альтернативы, гнезда были обнаружены путем случайных наблюдений за гнездом вместе со взрослыми особями звоном, фермером или сельскохозяйственными рабочими (как и в большинстве наблюдений для Центрального района исследования). Птенцов окольцовывали в возрасте от двух месяцев до оперения. Звонки обычно добирались до гнезда по лестнице. Обработка заключалась в том, чтобы наложить металлическое кольцо на ногу и измерить длину крыла и вес отдельного цыпленка. Затем птенца помещали обратно в гнездо, и вся процедура длилась в среднем полчаса.В целом набор данных включает 608 полных точек данных с белоспинным стервятником и 899 полных точек данных (включая массу тела, длину крыла и координаты каждого наблюдения). Из них 292 и 316 точек данных по белому стервятнику были доступны для регионов Центральный и Этоша, соответственно. Для третьего региона, Намиб, данных по кольцеванию этого вида нет, так как белоспинные грифы там не размножались. Для стервятника с мордочкой было доступно 730, 26 и 143 точки данных кольцевания в регионах Намиб, Центральный и Этоша, соответственно.

Состояние тела каждого птенца оценивалось по измерениям массы и длины крыла с использованием метода масштабного индекса массы 56 . Этот индекс масштабирует каждую индивидуальную массу тела до ожидаемого значения, если все птенцы имели одинаковый размер тела. Масштабируемый индекс массы считается очень устойчивым к ошибкам измерения и позволяет надежно сравнивать состояние тела с измерениями, проведенными у субъектов разного возраста 56 . Он также обеспечивает более надежную индикацию истинного состояния животного по сравнению с другими подходами, такими как обычный подход, основанный на вычислении остатков на основе обычной регрессии массы тела по методу наименьших квадратов по отношению к длине 56 .Формула для расчета масштабного индекса массы, используемая здесь, выглядит следующим образом: масса тела × (464,16 / длина крыла) 0,69 для птенцов грифов с мордным лицом и масса тела × (410,94 / длина крыла) 0,65 для белых птенцов. — птенцы грифов. В этих формулах значения в скобках представляют собой среднюю длину крыла популяции каждого вида (в мм), к которой, соответственно, приведены все значения массы тела, а коэффициенты верхнего регистра представляют собой наклон стандартизованных коэффициентов регрессии по большой оси ( подробности см. в 56 ).На практике, поскольку индекс масштабирует массу тела каждого человека до среднего размера тела исследуемой популяции, масштабированный индекс массы можно сравнивать между людьми, для которых измерения проводились в разном возрасте. Масштабированный индекс массы успешно использовался для оценки состояния тела взрослых особей и птенцов нескольких видов (см., Например, 57 ). Для простоты и ясности мы будем везде использовать термин «состояние тела» вместо масштабного индекса массы.

Предикторы состояния тела

Чтобы проверить вышеупомянутые гипотезы, мы извлекли покрытие охраняемой территории (далее PA; см. Ниже) и нормализованный разностный индекс растительности (NDVI, который здесь используется в качестве косвенного показателя доступности кормов для копытных, обусловленных климатом. ; см. ниже) из области с кольцевой буферной зоной радиусом 50 км вокруг места гнездования. Обоснование выбора радиуса 50 км было основано на известной экологии передвижения двух исследуемых видов в Намибии, что указывает на то, что большая часть ежедневных перемещений за кормом происходит на этом расстоянии 20 .Хотя это несколько произвольный пространственный порог, мы считаем, что это расстояние представляет собой оптимальный компромисс между ошибками типа I и II с учетом качества имеющихся данных. С одной стороны, это достаточно большой радиус, чтобы, вероятно, охватить большую часть кормовой площади этих двух видов в течение сезона размножения (предположительно, минимизируя пропуск использованной площади, то есть ошибку типа I). С другой стороны, он достаточно ограничен, чтобы включать только те области, которые имеют непосредственное отношение к добыче пищи, избегая участков, не используемых кормящимися родителями (тем самым сбивая с толку и, возможно, маскируя некоторые подлинные закономерности, т.е.е. Ошибка типа II). Мы обнаружили очень сильную пространственную автокорреляцию в данных NDVI (см. Рис. Правая панель) и, таким образом, мы утверждаем, что радиусы разных размеров, скорее всего, приведут к очень похожим результатам, как и полученные с текущим выбором.

Охраняемые территории были извлечены в виде файлов полигонов для программного обеспечения ГИС из Всемирной базы данных по охраняемым территориям (WDPA; https://protectedplanet.net/). Мы выбрали только территории, относящиеся к категориям охраняемых территорий МСОП от I до IV, которые определены в настоящее время (в основном представленные национальными парками, см.рис.левая панель). Покрытие ООПТ рассчитывалось как процент защищенной территории в пределах 50-километрового буфера вокруг каждого гнезда. Из-за ограничений на добычу ресурсов (включая охоту) и использование земель людьми (например, сельское хозяйство), охраняемые территории обычно поддерживают экосистемы в более «естественном» состоянии по сравнению с незащищенными участками. В охраняемых природных территориях популяции диких копытных находятся во власти изменений окружающей среды (например, длительные засушливые периоды; хотя на некоторых охраняемых территориях могут существовать локальные точки водоснабжения), и туши на месте оставляют, таким образом обеспечивая пищу стервятникам по сравнению с незащищенными. земли (в основном преобладают сельскохозяйственные угодья для домашнего скота с регулярным водоснабжением), где могут быть удалены мертвые животные 32 , 54 .Таким образом, наличие охраняемых территорий может положительно повлиять на состояние птенцов грифов.

Кроме того, мы также вычислили среднее значение NDVI для той же 50-километровой буферной зоны, описанной выше. NDVI предлагает дистанционно измеряемую оценку зеленого состояния растительности, которая, в свою очередь, связана с первичной продуктивностью и доступностью кормов для диких и домашних копытных животных 22 , 42 , 58 . NDVI также был связан с демографией копытных животных, в том числе с повышенной смертностью при длительных засухах 59 , 60 .Это также может относиться к домашнему скоту в Намибии 44 . Таким образом, мы рассчитали NDVI для пяти различных периодов времени, начиная с даты измерения птенцов в течение одного месяца, трех месяцев, одного, двух и трех лет. Этот временной градиент запаздывания эффектов NDVI позволил изучить, коррелируют ли продолжительные периоды значений NDVI ниже среднего, что означает продолжительную засуху, с условиями гнездования стервятников за счет увеличения смертности диких и домашних копытных.Исходные значения NDVI, использованные в этом исследовании, были доступны для 16-дневных составных значений с разрешением 250 м X 250 м и получены из 61 .

Статистический анализ

Мы использовали байесовские иерархические модели для изучения взаимосвязи между состоянием птенцов и охватом PA и пятью временными шкалами NDVI, все как непрерывные переменные. Год был включен в качестве непрерывной ковариаты во все модели (в данном случае он был назван время для ясности, см. Таблицу), чтобы учесть необъяснимые временные тенденции в данных.Идентичность региона была включена как случайный фактор (Этоша, Центральный и Намиб). Эта случайная структура была определена априори для учета псевдорепликации из-за потенциальных измерений птенцов одной пары в одном регионе. Чтобы справиться с потенциальными мешающими эффектами пространственной автокорреляции, мы также включили в модели пространственно коррелированный член случайного пересечения. Предполагается, что случайный отрезок представляет собой гауссовское марковское случайное поле (GMRF) со средним 0 и ковариационной матрицей.Из-за сложности оценки ковариационной матрицы для больших наборов данных для вычисления ковариационной матрицы ∑ для GMRF 62 используется подход, основанный на стохастических дифференциальных уравнениях с частными производными в непрерывной области (SPDE). Это эффективный с вычислительной точки зрения подход для больших наборов данных, поскольку он позволяет избежать вычисления полной ковариационной матрицы для GMRF. Модели были подогнаны с использованием интегрированных вложенных аппроксимаций Лапласа (INLA). INLA был выбран, поскольку он позволяет эффективно оценивать параметры регрессии в рамках байесовской структуры, без необходимости использования ресурсоемких алгоритмов Монте-Карло цепи Маркова.Априорные значения по умолчанию были назначены для всех параметров фиксированного эффекта в соответствии с рекомендациями 63 , которые представляют собой аппроксимации неинформативных априорных значений, разработанных так, чтобы иметь небольшое влияние на апостериорное распределение. В частности, приоритет по умолчанию для фиксированных эффектов определяется распределением Гаусса со средним значением 0 и параметром точности τ = 0,001. Приоритетным для гиперпараметра области является логарифмическое гамма-распределение с параметром формы a = 1 и параметром масштаба b = 0,00005. Компонент пространственного случайного эффекта определяется с помощью двух гиперпараметров, κ и τ, которые связаны с диапазоном и масштабом пространственного эффекта.Их априорные значения представляют собой центрированные значения, так что диапазон составляет около 20% диаметра области, а дисперсия равна 1, см. 62 .

Перед анализом мы масштабировали все переменные-предикторы (т.е. пять переменных NDVI, PA и год) до их общего среднего. Мы также масштабировали и центрировали переменную отклика, чтобы помочь сходимости, потому что исходные значения состояния тела были порядка тысяч. Мы повторяем здесь, что, хотя измерения тела проводились у птенцов разного возраста, нет необходимости учитывать возраст в моделях, потому что возраст уже был явно учтен в ответе при вычислении масштабированного индекса массы (см. Выше).

Мы запускали отдельные модели для каждого из двух видов стервятников. Наблюдалась относительно высокая степень коллинеарности (r> 0,7) среди переменных NDVI и, только для белого стервятника, между переменными NDVI и охватом PA (рис. S1 в дополнительных методах). Таким образом, каждый предиктор был протестирован по очереди в отдельной модели, где год всегда был включен как непрерывный (переменная , время , см. Выше) и со случайной структурой, как описано выше. Мы также запустили отдельную модель для проверки возможных интерактивных эффектов между каждой из пяти переменных NDVI и охватом PA для данных стервятников с мордочкой, где коллинеарность между NDVI и охватом PA была низкой (т.е. г <0,7; Рис. S1 в дополнительных материалах). Это было сделано потому, что величина воздействия изменений NDVI на состояние птенцов может варьироваться в зависимости от охвата PA. Это взаимодействие не тестировалось для данных с белоспинным грифом из-за сильной коллинеарности (r> 0,7) между охватом PA и NDVI в этих данных (рис. S1 в дополнительных материалах). Остаточная пространственная автокорреляция оценивалась с помощью исследуемых коррелограмм, но никаких признаков пространственной автокорреляции обнаружено не было (см.рис. S4 в дополнительных материалах). Анализы проводились в программе R (версия 3.4.0 64 ). Покрытие PA вокруг каждого гнезда было извлечено с помощью программного обеспечения ArcGIS 10.1.0 (ESRI).

Ссылки

1. Pacifici M, et al. Особенности видов повлияли на их реакцию на недавнее изменение климата. Природа Clim. Изменять. 2017; 7: 205–208. DOI: 10,1038 / nclimate3223. [CrossRef] [Google Scholar] 2. Шефферс, Б. Р. и др. . Широкий след изменения климата от генов до биомов и людей. Наука 354 , 10.1126 / science.aaf7671 (2016). [PubMed]

3. МГЭИК. Изменение климата 2013: основы физических наук. Вклад Рабочей группы I в пятый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата. 1535 (Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Соединенное Королевство и Нью-Йорк, Нью-Йорк, США, 2013).

4. Джетц В., Уилков Д.С., Добсон А.П. Прогнозируемые воздействия изменения климата и землепользования на глобальное разнообразие птиц. Plos Biology. 2007; 5: e157. DOI: 10.1371 / journal.pbio.0050157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Thuiller W, et al. Уязвимость африканских млекопитающих к антропогенному изменению климата при консервативных предположениях о трансформации земель. Биология глобальных изменений. 2006; 12: 424–440. DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2006.01115.x. [CrossRef] [Google Scholar] 7. Jetz W и др. Глобальное распространение и сохранение эволюционной самобытности птиц. Текущая биология. 2014; 24: 919–930. DOI: 10.1016 / j.cub.2014.03.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8.Найду Р. и др. Дополнительные преимущества туризма и охоты для общинных заповедников в Намибии. Консерв. Биол. 2016; 30: 628–638. DOI: 10.1111 / cobi.12643. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Ван Асселен С, Вербург PH. Изменение земного покрова или интенсификация землепользования: моделирование изменения земельной системы с помощью модели изменения земель в глобальном масштабе. Биология глобальных изменений. 2013; 19: 3648–3667. DOI: 10.1111 / gcb.12331. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Каннингем С.Дж., Мэдден К.Ф., Барнард П., Амар А. Электрические вороны: линии электропередач, изменение климата и появление местных захватчиков.Разнообразие и распределения. 2016; 22: 17–29. DOI: 10.1111 / ddi.12381. [CrossRef] [Google Scholar] 11. Каннингем С.Дж., Мартин Р.О., Ходжем С.Л., Хоккейная пара. Превышение критических пороговых значений температуры угрожает росту и выживанию птенцов в быстро нагревающейся засушливой саванне: исследование общих финансовых показателей. Plos One. 2013; 8: e74613. DOI: 10.1371 / journal.pone.0074613. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Пирс-Хиггинс, Дж. У. и Грин, Р. Э. Птицы и изменение климата — воздействия и меры по сохранению .1–467 (Cambridge University Press, 2014).

13. Центр Хайнца. Уязвимость к изменению климата и стратегии адаптации харизматической мегафауны Африки. 56 (Вашингтон, округ Колумбия, 2012 г.).

14. Манди П. Дж., Бутчарт Д., Леджер Дж. А. и Пайпер С. Е. Стервятники Африки . (Книги о желудях и книги Рассела Фридмана, 1992 г.).

15. Buechley ER, ekerciolu ÇH. Кризис птичьих падальщиков: надвигающееся вымирание, трофические каскады и утрата важнейших функций экосистемы.Биол. Консерв. 2016; 198: 220–228. DOI: 10.1016 / j.biocon.2016.04.001. [CrossRef] [Google Scholar] 16. Огада Д.Л., Торчин М.Э., Киннард М.Ф., Эзенва В.О. Снижается влияние стервятников на факультативных падальщиков и потенциальные последствия для передачи болезней млекопитающих. Консерв. Биол. 2012; 26: 453–460. DOI: 10.1111 / j.1523-1739.2012.01827.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Newton, I. Ограничение численности птиц . (Academic Press, 1998).

18. Dodge, S. et al. .Экологические факторы изменчивости экологии передвижения грифов-индюков (Cathartes aura) в Северной и Южной Америке. Философские труды Королевского общества B: Биологические науки 369 , 10.1098 / rstb.2013.0195 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 19. Фиппс, У. Л., Уиллис, С. Г., Уолтер, К. и Найду, В. Ареалы кормления неполовозрелых африканских белоспинных грифов (Gyps africanus) и их использование охраняемых территорий в южной части Африки. Plos One 8 , 10.1371 / journal.pone.0052813 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 20. Шпигель О., Гетц В.М., Натан Р. Факторы, влияющие на эффективность поиска кормов: почему стервятники с редкой лапеткой превосходят вездесущих белоспинных стервятников? Являюсь. Nat. 2013; 181: E102 – E115. DOI: 10,1086 / 670009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Spiegel O, Harel R, Getz WM, Nathan R. Смешанные стратегии реакции белоголового стервятника (Gyps fulvus) на голодание приводят к паттерну движений в форме горба. Экология движения. 2013; 1: 5.DOI: 10.1186 / 2051-3933-1-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Кендалл, К. Дж., Вирани, М. З., Хопкрафт, Дж. Г. С., Бильдштейн, К. Л. и Рубенштейн, Д. И. Африканские стервятники не преследуют мигрирующие стада: использование среды обитания падальщиков не обусловлено изобилием добычи. Plos One 9 , 10.1371 / journal.pone.0083470 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 23. Кендалл С., Вирани М.З., Кируи П., Томсетт С., Гитиру М. Механизмы сосуществования стервятников: понимание закономерностей численности стервятников у туш в национальном заповеднике Масаи Мара, Кения.Кондор. 2012; 114: 523–531. DOI: 10.1525 / cond.2012.100196. [CrossRef] [Google Scholar] 24. Кейн А., Кендалл CJ. Понимание того, как падальщики млекопитающих используют информацию от птичьих падальщиков: сигнал сверху. Журнал экологии животных. 2017; 86: 837–846. DOI: 10.1111 / 1365-2656.12663. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Сантанджели А., Хаккарайнен Х., Лааксонен Т., Корпимаки Е. Размер домашнего ареала определяется составом среды обитания, а скорость кормления — доступностью корма у самцов Тенгмальмской совы. Поведение животных.2012; 83: 1115–1123. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2012.02.002. [CrossRef] [Google Scholar] 26. Вирани М.З., Монаджем А., Томсетт С., Кендалл С. Сезонные колебания в размножении стервятников Руппелла Gyps rueppellii в Квении, южная Кения, и их значение для сохранения. Птичий заповедник. Int. 2012; 22: 260–269. DOI: 10.1017 / S0959270911000505. [CrossRef] [Google Scholar] 27. Гранде Дж. М. и др. Выживание долгоживущего территориального мигранта: влияние жизненных особенностей и экологических условий в местах зимовки и размножения.Ойкос. 2009. 118: 580–590. DOI: 10.1111 / j.1600-0706.2008.17218.x. [CrossRef] [Google Scholar] 28. Spiegel O, et al. Выход за рамки аппроксимации кривой: использование дополнительных данных для оценки альтернативных объяснений длинных перемещений трех видов стервятников. Американский натуралист. 2015; 185: E44 – E54. DOI: 10,1086 / 679314. [CrossRef] [Google Scholar] 29. Фиппс, У. Л., Вольтер, К., Майкл, М. Д., МакТавиш, Л. М. и Ярнелл, Р. В. Представляют ли линии электропередач и охраняемые территории ситуацию улова-22 для мысов-грифов (Gyps coprotheres)? Plos One 8 , 10.1371 / journal.pone.0076794 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 30. Оливер TH, Моркрофт MD. Взаимодействие между изменением климата и изменением землепользования на биоразнообразие: проблемы атрибуции, риски и возможности. Междисциплинарные обзоры Wiley: изменение климата. 2014; 5: 317–335. DOI: 10.1002 / wrna.1213. [CrossRef] [Google Scholar] 31. Линдси П.А. и др. Преимущества землепользования в дикой природе на частных землях в Намибии и ограничения, влияющие на их развитие. Орикс. 2013; 47: 41–53. DOI: 10.1017 / S0030605311001049.[CrossRef] [Google Scholar] 32. Murn C, Андерсон MD. Модели активности африканских белоспинных стервятников Gyps africanus в связи с различными методами землепользования и доступностью продуктов питания. Страус. 2008. 79: 191–198. DOI: 10.2989 / OSTRICH.2008.79.2.9.583. [CrossRef] [Google Scholar] 33. Буй Р, Фолкертсма И., Кортекаас К., Де Ионг Х. Х., Комдер Дж. Влияние изменений в землепользовании и количества осадков в Судано-Сахелианской Западной Африке на рацион и темпы роста птенцов птичьего хищника. Ибис. 2013; 155: 89–101. DOI: 10.1111 / ibi.12006. [CrossRef] [Google Scholar] 34. Круз-Макдоннелл К.К., Вольф Б.О. Быстрое потепление и засуха отрицательно влияют на размер популяции и репродуктивную динамику птичьего хищника на засушливом юго-западе. Биология глобальных изменений. 2016; 22: 237–253. DOI: 10.1111 / gcb.13092. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Арбайтер С., Шульце М., Тамм П., Хан С. Сильное каскадное влияние погодных условий на доступность добычи и годовую продуктивность размножения европейских пчеловодов Merops apiaster. Журнал орнитологии.2016; 157: 155–163. DOI: 10.1007 / s10336-015-1262-х. [CrossRef] [Google Scholar] 36. Огуту Джо, Пьефо Х.П., Дублин ХТ, Бхола Н., Рид РС. Осадки влияют на численность популяции копытных в экосистеме Мара-Серенгети. Журнал экологии животных. 2008; 77: 814–829. DOI: 10.1111 / j.1365-2656.2008.01392.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Lindeque PM, Плата Turnbull. Экология и эпидемиология сибирской язвы в национальном парке Этоша, Намибия. Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований. 1994; 61: 71–83.[PubMed] [Google Scholar]

38. Шоррокс Б. и Бейтс В. Биология африканских саванн . 2nd Edition edn, (издательство Оксфордского университета, 2015).

39. Thuiller W, et al. Эндемичные виды и чувствительность экосистем к изменению климата в Намибии. Биология глобальных изменений. 2006; 12: 759–776. DOI: 10.1111 / j.1365-2486.2006.01140.x. [CrossRef] [Google Scholar] 40. Hopcraft JGC, Olff H, Sinclair ARE. Травоядные животные, ресурсы и риски: чередование регулирования по основным градиентам окружающей среды в саваннах.Тенденции в экологии и эволюции. 2010. 25: 119–128. DOI: 10.1016 / j.tree.2009.08.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Такер М.А. и др. Перемещение в антропоцене: глобальное сокращение перемещений наземных млекопитающих. Наука. 2018; 359: 466–469. DOI: 10.1126 / science.aam9712. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Фиппс В.Л. и др. На юг: первая оценка потенциального воздействия изменения климата на появление капского стервятника. Биол. Консерв. 2017; 210 (Часть A): 16–25. DOI: 10.1016 / j.biocon.2017.03.028. [CrossRef] [Google Scholar] 43. Сантанджели А., Аркумарев В., Комен Л., Бриджфорд П., Кольберг Х. Выявление применения яда и последующая неофициальная смертность стервятников на коммерческих сельскохозяйственных угодьях Намибии — последствия для сохранения. Страус. 2017; 88: 147–154. DOI: 10.2989 / 00306525.2017.1321051. [CrossRef] [Google Scholar] 44. Сантанджели А., Аркумарев В., Руст Н., Жирарделло М. Понимание, количественная оценка и составление карт использования яда коммерческими фермерами в Намибии — последствия для сохранения падальщиков и здоровья экосистемы.Биол. Консерв. 2016; 204: 205–211. DOI: 10.1016 / j.biocon.2016.10.018. [CrossRef] [Google Scholar] 45. Гарбетт Р. и др. Связь между охотой и повышенным уровнем свинца в крови у находящихся под угрозой исчезновения африканских белоспинных грифов Gyps africanus. Наука о целостной среде. 2018; 630: 1654–1665. DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2018.02.220. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Монаджем А., Бота А., Мурн С. Выживание африканского белоспинного стервятника Gyps africanus на северо-востоке Южной Африки.Afr. J. Ecol. 2013; 51: 87–93. DOI: 10.1111 / aje.12009. [CrossRef] [Google Scholar] 47. Монаджем А., Вольтер К., Несер В., Кейн А. Влияние реабилитации на выживаемость находящихся под угрозой исчезновения стервятников мыса. Anim. Консерв. 2014; 17: 52–60. DOI: 10.1111 / acv.12054. [CrossRef] [Google Scholar] 48. Мартин TE. Еда как ограничение для размножения птиц — перспектива жизненного цикла. Анну. Rev. Ecol. Syst. 1987. 18: 453–487. DOI: 10.1146 / annurev.es.18.110187.002321. [CrossRef] [Google Scholar] 49. Schwagmeyer PL, Mock DW. Обеспечение родителей и пригодность потомства: размер имеет значение.Поведение животных. 2008. 75: 291–298. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2007.05.023. [CrossRef] [Google Scholar] 50. О’Коннор Т.Г., Путтик-младший, Хоффман М.Т. Посягательство Буша на юг Африки: изменения и причины. Африканский журнал науки о пастбищах и кормах. 2014; 31: 67–88. DOI: 10.2989 / 10220119.2014.939996. [CrossRef] [Google Scholar]

51. Schultz, P. Влияет ли посягательство на кустарник на успех находящейся под угрозой исчезновения намибийской популяции мыс-гриф Gyps coprotheres? Магистерская диссертация, Кейптаунский университет (2007 г.).

52. Ogada D, et al. Другой континентальный кризис стервятников: африканские стервятники исчезают на грани исчезновения. Письма о сохранении. 2016; 9: 89–97. DOI: 10.1111 / conl.12182. [CrossRef] [Google Scholar] 53. Хипкисс Т., Хёрнфельдт Б. Высокие межгодовые различия в соотношении полов при вылуплении выводков Тенгмальмской совы во время цикла полевок. Экология населения. 2004. 46: 263–268. DOI: 10.1007 / s10144-004-0195-7. [CrossRef] [Google Scholar]

54. Мендельсон, Дж., Джарвис, А., Робертс, К. и Робертсон, Т. Атлас Намибии: портрет страны и ее жителей .(Издательство Дэвида Филипа, 2002 г.).

55. Симмонс Р. Э., Браун К. Дж. И Кемпер Дж. Птицы, за которыми стоит наблюдать в Намибии: красные , редких и эндемичных вида . 1–319 (Министерство окружающей среды и туризма и Природный фонд Намибии, 2015 г.).

56. Пейг Дж., Грин А.Дж. Новые перспективы для оценки состояния тела на основе данных о массе / длине: масштабированный индекс массы как альтернативный метод. Ойкос. 2009; 118: 1883–1891. DOI: 10.1111 / j.1600-0706.2009.17643.x. [CrossRef] [Google Scholar] 57.Resano-Mayor J, et al. Влияние диеты на состояние птенцов высшего хищника: подход с использованием нескольких биомаркеров. Журнал сравнительной физиологии B. 2016; 186: 343–362. DOI: 10.1007 / s00360-016-0967-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Петторелли Н. и др. Использование полученного со спутников NDVI для оценки экологической реакции на изменение окружающей среды. Тенденции в экологии и эволюции. 2005; 20: 503–510. DOI: 10.1016 / j.tree.2005.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Расмуссен Х. Б., Виттемьер Г., Дуглас-Гамильтон И.Прогнозирование временных изменений демографических процессов с использованием данных дистанционного зондирования. J. Appl. Ecol. 2006. 43: 366–376. DOI: 10.1111 / j.1365-2664.2006.01139.x. [CrossRef] [Google Scholar] 60. Вато Я. и др. Продолжительная засуха приводит к голодной смерти африканского слона (Loxodonta africana) Biol. Консерв. 2016; 203: 89–96. DOI: 10.1016 / j.biocon.2016.09.007. [CrossRef] [Google Scholar] 61. НАСА LP DAAC. MODIS / Terra + Aqua Vegetation Indices 16-Day L3 Global 250m (MOD13Q1). USGS Earth Resources Observation and Science Center, Sioux Falls, South Dakota, https: // lpdaac.usgs.gov, по состоянию на 31 января 2017 г., 10.5067 / MODIS / MOD13Q1.005 (2017) .62. Линдгрен Ф., Рю Х., Линдстрём Дж. Явная связь между гауссовыми полями и гауссовскими марковскими случайными полями: подход стохастических уравнений в частных производных. Журнал Королевского статистического общества: Серия B (Статистическая методология) 2011; 73: 423–498. DOI: 10.1111 / j.1467-9868.2011.00777.x. [CrossRef] [Google Scholar]

63. Held, L., Schrödle, B. & Rue, H. В Статистическое моделирование и регрессионные структуры: Festschrift in Honor Ludwig Fahrmeir (ред. Thomas Kneib и Gerhard Tutz) 91–110 (Physica-Verlag HD, 2010).

64. Команда разработчиков R Core. R: язык и среда для статистических вычислений . Версия 3.4.0. (Доступно по адресу https://www.r-project.org/ 2016).

Ar-Ar исследований четвертичных вулканических последовательностей Монте-Стервятника (Южная Италия)

Аннотация

Вулканические санидины и флогопиты из фельдшпатоидных или санидинсодержащих вулканических толщ Монте-Стервятника (Южная Италия) были проанализированы с использованием ступенчатого нагрева Ar-Ar.Во всех образцах флогопит и санидин являются внутренне неоднородными, что видно на графике зависимости отношения Cl / K от возраста ступеней. Можно выделить по крайней мере две фазы, которые дегазируются во время разных температурных ступеней, что приводит к внутреннему несоответствию. Следовательно, все образцы подвержены воздействию примесей и должны рассматриваться как гетерохимические смеси. Эти эффекты наиболее сильны у флогопита. Высокая неопределенность вычисленных возрастов отражает статистически значимое несоответствие возраста. Расчет среднего возраста был сосредоточен на изохимических этапах.Вычисления изохрон обязательно дают менее точный возраст из-за чрезмерного разброса точек данных. Более того, большинство крупнозернистых флогопитов могут содержать избыток 40Ar (как предполагают неатмосферные пересечения на изохронных графиках), которые могут иметь мантийное происхождение. Проанализированные флогопиты из карбонатитовых и мелилит-фоидитолитовых пород верхней стратиграфической толщи Монте-Стервятника богаты магнием, что указывает на мантийное происхождение (Stoppa, Woolley, 1997). Поэтому все рассчитанные возрасты флогопита следует рассматривать с осторожностью.Один образец, PG5, содержит как санидин, так и матричный флогопит. Это дает возможность напрямую сравнивать аналитические результаты и дополнительно расшифровывать возможные несоответствия. Возраст был рассчитан как среднее значение изохимических шагов, а ошибки указаны с доверительной вероятностью 95%. Санидин дает средневзвешенный возраст 752 ± 13 тыс. Лет, что согласуется с возрастом флогопита 801 ± 88 тыс. Лет. По сравнению с этим средним возрастом ступеней, изохрона более пяти санидиновых ступеней дает возраст 737 ± 35 тыс. Лет назад (СКВО = 1.5) и атмосферное пересечение 295 ± 49. Временной интервал извержения, охватываемый анализируемыми образцами, составляет 75 ± 20 тыс. Лет назад, что подтверждает, что история извержения Monte Vulture была организована в виде кластеров активности, а не непрерывного ряда извержений. Санидин из слоя тефры в озерной котловине, разрезанной разломом Офанто, дает средневзвешенный возраст 40.7 ± 8.4 тыс. Лет назад. Это согласуется с возрастом кампанских игнимбритов (Дейно и др., 1994). Седиментологические и петрохимические анализы подтверждают эту принадлежность.Это открытие подчеркивает важность датировки дистальных слоев тефры для понимания морфоструктурной эволюции вулканических и невулканических областей. Ссылки: Deino A.L., Southon I., Terrasi F., Campajola L., Orsi G. (1994) 14C и 40Ar / 39Ar датирование кампанских игнимбритов, Флегрейские поля, Италия. Аннотация ICOG, Беркли, Калифорния, США, Стоппа Ф., Вулли А.Р. (1997) итальянские карбонатиты; месторождение, петрология и региональное значение. Минералогия и петрология. 59; 1-2, страницы 43-67

Что такое формула и расчет коэффициента текущей ликвидности?

Что такое коэффициент текущей ликвидности?

Коэффициент текущей ликвидности — это популярный показатель, используемый в отрасли для оценки краткосрочной ликвидности компании в отношении имеющихся активов и незавершенных обязательств.Другими словами, он отражает способность компании генерировать достаточно денег, чтобы погасить все свои долги при наступлении срока их погашения. Он используется во всем мире как способ измерения общего финансового состояния компании.

В то время как диапазон приемлемых коэффициентов тока варьируется в зависимости от конкретного типа отрасли, соотношение между 1,5 и 3 обычно считается нормальным. Значение коэффициента ниже 1 может указывать на проблемы с ликвидностью для компании, хотя компания все еще может не столкнуться с серьезным кризисом, если она сможет обеспечить другие формы финансирования.Коэффициент более 3 может указывать на то, что компания неэффективно использует свои оборотные активы или не управляет своим оборотным капиталом должным образом.

Как рассчитать коэффициент текущей ликвидности

Коэффициент текущей ликвидности рассчитывается с использованием двух стандартных показателей, которые компания сообщает в квартальных и годовых финансовых результатах, которые доступны на балансе компании: текущие активы и текущие обязательства. Формула для расчета коэффициента текущей ликвидности выглядит следующим образом:

Текущее соотношение знак равно Текущие активы Текущие обязательства \ begin {выравнивание} \ text {Коэффициент текущей ликвидности} = \ frac {\ text {Текущие активы}} {\ text {Текущие обязательства}} \\ \ end {выравнивание} Коэффициент текущей ликвидности = текущие обязательства Текущие активы

Составляющие коэффициента текущей ликвидности

Оборотные активы

Оборотные активы можно найти на балансе компании и представить стоимость всех активов, которые она может разумно ожидать конвертировать в денежные средства в течение одного года.Ниже приведены примеры оборотных активов:

Например, анализ годового баланса ведущего американского гиганта розничной торговли Walmart Inc. (WMT) за финансовый год, закончившийся в январе 2018 года, показывает, что у компании были наличные и краткосрочные инвестиции на сумму 6,76 млрд долларов, а общая дебиторская задолженность — 5,61 млрд долларов. , $ 43,78 млрд запасов и $ 3,51 млрд прочих оборотных активов. Оборотные активы Walmart за отчетный период представляют собой сумму этих статей баланса: 59,66 миллиарда долларов.

Показатель оборотных активов отличается от аналогичного показателя, называемого общими активами, который также включает чистую недвижимость, оборудование, долгосрочные инвестиции, долгосрочные векселя к получению, нематериальные активы и другие материальные активы.

Краткосрочные обязательства

Краткосрочные обязательства — это долги или обязательства компании со сроком погашения в течение одного года, отображаемые на балансе компании. Ниже приведены примеры текущих обязательств:

Например, за финансовый год, закончившийся в январе 2018 года, у Walmart был краткосрочный долг в размере 5 долларов.26 миллиардов долларов, кредиторская задолженность — 46,09 миллиарда долларов, прочие текущие обязательства — 22,12 миллиарда долларов, а также задолженность по налогу на прибыль в размере 645 миллионов долларов. Таким образом, общие текущие обязательства Walmart за этот период составят 78,53 миллиарда долларов.

Реальные примеры коэффициента текущей ликвидности

Исходя из вышеупомянутых цифр для Walmart, коэффициент текущей ликвидности для розничного гиганта рассчитывается как 59,66 долларов США / 78,52 доллара США = 0,76.

Аналогичным образом, технологический лидер Microsoft Corp. (MSFT) сообщил об общих оборотных активах в 169 долларов.66 миллиардов, а общие текущие обязательства — 58,49 миллиардов долларов за финансовый год, заканчивающийся в июне 2018 года. Коэффициент текущей ликвидности составляет 2,90 (169,66 долларов / 58,49 долларов).

Инвесторы и аналитики считают, что коэффициент текущей ликвидности Microsoft, равный 2,90, является финансово превосходным и здоровым по сравнению с 0,76 у Walmart, поскольку он указывает на то, что технологический гигант имеет больше возможностей для погашения своих обязательств.

Однако следует отметить, что обе компании принадлежат к разным отраслям промышленности и имеют разные операционные модели, бизнес-процессы и денежные потоки, которые влияют на расчет коэффициента текущей ликвидности.Как и в случае с другими финансовыми коэффициентами, коэффициент текущей ликвидности следует использовать для сравнения компаний с их отраслевыми аналогами, имеющими аналогичные бизнес-модели. Сравнение текущих соотношений компаний в разных отраслях может не привести к продуктивным выводам.

Коэффициент текущей ликвидности — это один из нескольких показателей, указывающих на финансовое здоровье компании, но не единственный и окончательный. Его необходимо использовать вместе с другими коэффициентами ликвидности, поскольку ни одна цифра не может дать исчерпывающего представления о компании.

Видя стервятников сквозь деревья

Каждое утро в эвкалиптовой роще недалеко от Бакары птицы сидят в равновесии, некоторые с двухметровым размахом крыльев. Фото

. страница события. Речь идет о крылатых существах, которые скапливаются в определенных эвкалиптовых деревьях; явление гораздо менее широко освещаемое, чем наша знаменитая выставка бабочек-монархов. По нему поиск в Google дает скудные результаты.

Когда эта тема поднимается на званых обедах (как я случайно обнаружил не раз), широкие ухмылки становятся жесткими.

Лиза Конти

Я говорю о нашем местном отряде стервятников-индюков, их обычном ночлежке и нарушителе.

Каждое утро в эвкалиптовой роще недалеко от Бакары птицы сидят в равновесии, некоторые с двухметровым размахом крыльев. После того, как туман рассеялся, они улетают, взлетая, иногда скопом . Хлопать до тех пор, пока не будет пойман теплый воздушный поток, где они смогут маневрировать, сохраняя энергию.

Двигаясь по инерции, кружа, взлетая и сообщая о ближайших садах и обочинах дорог для уборки, они избавляют Голету от многих разлагающихся останков. Я не мог не провести здесь расчет. С пиком местной популяции стервятников, скажем, 110 (я предполагаю, что в среднем 110 в Голете ради упражнения, хотя это количество может быть на один насест, и в этом районе больше насестов), и с каждой птицей съедая примерно треть фунта в день, по моим оценкам, ежемесячно перерабатывается более 900 животных размером с белку.

Поскольку диета с падалью изобилует бактериями, падальщики обладают повышенной кислотностью кишечника, что обеспечивает быстрое переваривание мяса и немедленное уничтожение скрытых патогенов. Их склонность к уничтожению гниющих туш может объяснить греко-латинское научное название индюка-стервятника — Cathartes aura , что можно перевести как «золотой очиститель». Термин «золотой» может описывать оттенок головы, который напоминает красный цвет на голове индейки. Несмотря на то, что мусорщик ассоциируется с идеей очищения разложившихся, он имеет свои пределы и предпочитает питаться относительно — в течение дня или около того — только что умершим.

Химические вещества, выделяющиеся и улетучивающиеся при разложении, обнаруживаются индюшатинами в небольших количествах. Используя хорошо адаптированное обоняние (необычная характеристика для птиц), эти животные могут нюхать мертвые вещи, а также, что интересно, синтетические мертвые. В 1938 году соединение, связанное с разложением, этилмеркаптан, было добавлено к газу, когда было обнаружено, что утечки в обширной газовой магистрали можно обнаружить, ища скопление предположительно разочарованных птиц.

В то время как их лысые головы позволяют им исследовать глубины пещер выброшенного тюленя и выходить из них относительно свободными от тканей, созревших для разложения, их склонность к потреблению мелких животных целиком, вероятно, позволяет им дополнять рацион с высоким содержанием белка минеральными питательными веществами, которые обычно являются исключены из мягких тканей. Проглоченные зубы, когти и кости отрыгиваются в виде гранул и оставляются орнитологам для анализа, пока они делают выводы о местной дикой природе и условиях движения.

Но в последнее время любители птиц замечают нечто большее, чем просто гранулы в насесте стервятника-индейки. Появился новый заезд. Впервые зарегистрированный в сентябре прошлого года официальный редкий вид был только четвертым задокументированным черным грифом в Калифорнии. Общее название отражает тот факт, что его голова черная.

Джоан Ленц, главный составитель «Рождественского подсчета птиц» Общества Санта-Барбары Одюбон, местный натуралист, учитель и автор книги «Знакомство с птицами южного побережья Калифорнии».Когда она впервые услышала о появлении черного стервятника, она на максимальной скорости поехала в Голету. «Когда в сентябре прошлого года мне позвонил Хью Рэнсон, школьный учитель Голеты и страстный орнитолог, — сказала она, — мы, листеры графства, были взволнованы. … Я видел, как хлопала птица, когда ехал по Олд-Сан-Маркос-роуд, и она пролетела прямо над моей головой! Я был в полном восторге! »

Внимательные орнитологи регистрировали появление черных стервятников в разных местах каждую неделю или две в течение последних нескольких месяцев.На доске объявлений раздается: «Холлистер», «Фаррен-роуд», «Сторке», «Эль-Капитан… исчез на западе…».

Джоан считает, что редкая птица попала сюда случайно. «Вместо того, чтобы двинуться на юг к концу лета, он каким-то образом двинулся на север», — сказала она. «Некоторые птицы рождаются с перепутанными внутренними компасами, и тогда они отклоняются на 180 градусов». Поскольку ареал черных грифов находится между юго-востоком США, северной Мексикой и Южной Америкой, он, вероятно, утерян. «Обычно эти закономерности повторяются у человека, поэтому мы думаем, что это может быть одна и та же птица», — объяснила она.Хотя кто-то сообщил, что видел две черные головы, что, если подтвердится, может усложнить объяснение.

Черные грифы ( Coragyps atratus ) с размахом крыльев всего пять футов, немного меньше грифов-индюков. Они также больше хлопают, имеют белые кончики крыльев и лишены этой обонятельной суперсилы.

В районах, где ареалы пересекаются, нередко можно увидеть гнездящихся вместе черных стервятников и индюков. Фактически, черные стервятники иногда полагаются на стервятников-индюков, чтобы учуять их дневную еду.Они ждут, пока спустится стервятник-индейка, а затем делятся или кооптируют добычу.

В то время как научные документы упоминают насест как место для общения относительно еды, я полагаю, что эти животные с дефицитом голосовых связок больше взаимодействуют посредством своих скорописных движений в небе.

В любом случае, после дня патрулирования стервятники, ушедшие часами ранее, рыжие и черноголовые, спускаются обратно в высокие ветви. В описании Фрэнка А. Лича, сделанном в 1929 году, запечатлены прошлое, настоящее и, вероятно, ночная жизнь этих существ в далеком будущем: «С окончанием дня эти самые изящные летуны взлетают в выбранное место, иногда поодиночке. , но чаще всего в виде двух, трех или даже большего числа… »

Кстати, только опытные орнитологи — и, вероятно, даже не они — должны смотреть на стервятников во время вождения.Вы можете припарковаться на стоянке, предназначенной для общественного доступа к пляжу рядом с отелем Bacara. Он соединен с короткой пешеходной тропой, идущей по бокам от насеста. Чтобы увидеть активных стервятников в солнечные часы, поход по Фаррен-роуд гарантирует захватывающую точку зрения.

Более обширный список ссылок и связанных веб-сайтов см. В блоге Лизы «Стимулирование аликвоты».

Добавить в избранное

Метки на крыльях сильно затрудняют передвижение африканских мысов-стервятников | Биотелеметрия животных

Мы продемонстрировали, что прикрепление метки серьезно влияет на летные характеристики Cape Vultures.Лица, снабженные патагиальными метками, покрывали гораздо меньшую площадь по сравнению с группой с ножной повязкой. Наши результаты показали, что как дикие, так и содержащиеся в неволе особи, снабженные патагиальными метками, значительно реже совершали полет (меньшая доля дней, в которые происходил полет) и при этом летели со значительно меньшей путевой скоростью по сравнению с людьми, носившими повязки для ног. Хотя статистически это не значимо, мы считаем релевантным то, что среди всех групп заключенные, носящие патагиальные метки, также проводят наименьшую часть времени в полете.Наконец, как следствие вышеизложенного, наши модели также показали, что дикие птицы, оснащенные патагиальными метками, перемещались на значительно меньшие расстояния по сравнению с птицами, носящими ножные повязки.

Четыре группы демонстрировали разные общие направления движения: особи из патагиальной дикой группы либо оставались в зоне выпуска, либо двигались в направлении юго-востока, а особи, заключенные в неволе, в основном оставались в зоне высвобождения или перемещались в юго-западном направлении, в то время как обе группы повязок на ногах демонстрировали движение. образец по направлению к северо-северо-западу.Хотя меньшая площадь, покрытая патагиальными группами, соответствует нашим результатам, очевидной гипотезы о различиях в направлении движения, наблюдаемых между группами, нет. Однако мы можем предположить, что причиной такой закономерности может быть взаимодействие различных условий окружающей среды, включая распределение ресурсов и погодные условия. Различные группы могут быть привлечены к разным источникам пищи, и определенные местные погодные условия, такие как основные направления ветра в разное время и в разных местах, могут направлять птиц в разные районы.

Известно, что возраст и опыт влияют на поведение стервятников и расстояние, которое они преодолевают, при этом более молодые особи перемещаются больше, чем более старые, которые уже обосновались на своих территориях для размножения [24, 25]. В этом исследовании из-за небольшого размера выборки невозможно было учесть возраст в моделях. Наш набор данных включал 21 особь, среди которых были слетки, подростки и подростки, и только шесть взрослых особей. Однако взрослые люди были поровну распределены между двумя типами привязанности, поэтому мы уверены, что исключение возраста из моделей не повлияло на наши выводы.

Чем меньше пройденное расстояние за день, тем меньше площадь, которую птицы ежедневно преодолевают в качестве корма. Стервятники — падальщики и, как таковые, покрывают большие территории, питаясь эфемерными пищевыми ресурсами [26]. На индивидуальном и популяционном уровне ограниченный потенциал полета и, следовательно, ограниченная территория, доступная для кормления, может не быть проблемой, если пищевые ресурсы в изобилии, но они, безусловно, снижают способность человека реагировать на изменения в доступности пищи и условиях окружающей среды. Ограниченная территория, на которой ежедневно обитают эти птицы, также может иметь последствия на уровне экосистемы.Мусорщики играют важную роль в экосистеме благодаря предоставляемым ими услугам, таким как предотвращение распространения инфекционных заболеваний, переработка органических материалов в питательные вещества и стабилизация пищевых сетей [27]. Поэтому ограниченный потенциал полета и сокращение площади, покрытой этими птицами, из-за неправильного прикрепления меток может иметь далеко идущие последствия на уровне экосистемы.

Наши результаты согласуются с предыдущими исследованиями, показывающими, что прикрепление метки влияет на продолжительность похода за пищей.В некоторых исследованиях у птиц с лишним весом были более короткие походы за кормом [10, 17]. Однако другие исследования, изучающие влияние веса устройства, показали, что птицы, несущие устройства, демонстрируют более длительные походы за пищей [6, 28, 29], предполагая, что людям с избыточным весом, возможно, придется компенсировать возросшие потребности в энергии, путешествуя все дальше и дальше в поиск еды [13, 17, 30, 31]. Это может вызвать вопросы о том, следует ли считать снижение четырех параметров полета, включенных в наше исследование, вредным для птиц.К сожалению, у нас не было доступа к информации о состоянии тела, физической форме или выживаемости людей после того, как они были помечены. Hirschauer et al. [23] обнаружили, что патагиальные метки можно легко потерять, и что птицы, снабженные неправильно прикрепленными патагиальными метками, чаще оказывались заземленными или травмированными. Результаты нашего исследования расширяют понимание эффектов патагиальных меток. Сравнивая патагиальные ярлыки и ножные ленты, мы предполагаем, что патагиальные ярлыки, даже если они правильно прикреплены, снижают летные характеристики птиц, вероятно, увеличивая вероятность приземления.

Все птицы, включенные в исследование, были оснащены GPS в дополнение к методу маркировки (патагиальная или ножная повязка), что могло вызвать опасения с точки зрения потенциального кумулятивного эффекта двух устройств. Параметры полета контрольных птиц без устройств GPS было бы трудно измерить, и их можно было бы получить только с помощью прямых наблюдений. Поэтому мы можем только предполагать совокупное влияние GPS и патагиальных меток на летные характеристики. Однако все птицы были оснащены одним и тем же устройством GPS и, следовательно, испытывали одинаковый дополнительный вес, единственная разница заключалась в методе маркировки.Это позволило нам оценить влияние патагиальных меток на летные характеристики.

Предыдущие исследования показали, что у грифов устройство, прикрепленное к крылу, может влиять на аэродинамику полета [21, 22], в то время как, насколько нам известно, никаких отрицательных эффектов на летные характеристики устройств, прикрепленных к ноге, не наблюдалось. Мы также предполагаем, что патагиальные метки по-разному влияют на поведение в полете, то есть на парение, планирование и взмахи, наиболее сильно влияя, в частности, на фазу планирования.Патагиальные метки могут вызвать потерю подъемной силы из-за увеличения сопротивления. Эта потеря подъемной силы должна, таким образом, вынудить птиц увеличить скорость полета, чтобы оставаться в воздухе, чего во время планирования они могут достичь только за счет увеличения скорости снижения [31]. Следовательно, более быстрое падение сократит горизонтальные расстояния, которые они могут преодолеть во время планирования, и, в конечном итоге, приведет к снижению горизонтальной скорости относительно земли, что мы обнаружили у людей, оснащенных патагиальными метками. Меньшие расстояния, преодолеваемые во время скольжения, также приводят к снижению шансов достичь следующего доступного подъема (возможности взлета) или к тому, что животные неверно оценивают свою способность скользить между термиками и, таким образом, приземляются.

Наше предположение о неблагоприятном влиянии патагиальных меток дополнительно подтверждается анекдотическими свидетельствами об одном отдельном грифе, последовательно оснащенном обоими типами насадок. Этот содержащийся в неволе гриф, первоначально снабженный патагиальной меткой и выпущенный на свободу, был обнаружен лежащим около 6 месяцев спустя, и после реабилитации его метка была заменена на ножную повязку. Данные показали, что после замены метки все параметры полета, измеренные для этого человека, увеличились, чтобы соответствовать параметрам движения других людей с перевязанными ногами, что свидетельствует о том, что этот человек ранее был довольно затруднен в своем движении.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять последствия различных методов мечения для стервятников, включая их прямое влияние на состояние тела, воспроизводство и выживаемость. Тем не менее, мы настоятельно рекомендуем использовать ножные повязки вместо патагиальных ярлыков. Если использование патагиальных меток считается неизбежным, мы призываем исследователей проконсультироваться с экспертами о точном расположении метки на патагиуме (см. Руководство в [23]). Некоторые исследователи в Южной Африке уже начали заменять патагиальные метки бандажом на ногах.Быстрое внедрение таких изменений в ответ на передовые исследования по этой теме особенно важно для исчезающих и находящихся под угрозой исчезновения видов, таких как мыс-стервятник и другие африканские стервятники, численность которых резко сокращается [32]. У таких видов использование наименее инвазивного метода мечения может существенно повлиять на стабильность их популяции и риск исчезновения.

Устройства слежения и методы маркировки постоянно развиваются, и объем литературы, оценивающей их влияние, неизбежно не является исчерпывающим.Сложная задача исследовательского сообщества по экологии движения состоит в том, чтобы идти в ногу с методологическими разработками, изучая, как различные устройства и приспособления влияют на поведение животных, чтобы улучшить существующие методы и минимизировать их влияние [16]. В дополнение к снижению веса устройств, прикрепленных к животным, исследователи должны эмпирически изучить негативное влияние подключенных устройств, размера устройства и продолжительности развертывания на исследуемых видов [12] и использовать подходы моделирования для оптимизации конструкции меток и сокращения перетащите [15].Оснащение птиц устройствами обычно влияет на многие аспекты их поведения и экологии [4]. Однако в нескольких случаях исследования сообщали о противоречащих друг другу результатах воздействия различных устройств на птиц [4, 33]. Например, некоторые исследования показали неблагоприятные эффекты патагиальных меток, в то время как другие сообщили об отсутствии эффектов [33]. Причиной этого может быть то, что разные виды по-разному реагируют на прикрепление устройств из-за их экологических различий [6]. Поэтому при оценке того, какое устройство использовать, необходимо понимать его влияние на конкретные исследуемые виды или на филогенетически связанные или функционально похожие виды.Расхождения между исследованиями также могут быть вызваны различиями во временных и специальных масштабах, в которых были собраны данные, или различиями в условиях окружающей среды, в которых находились животные [6]. Следовательно, чтобы лучше понять влияние методов мечения, важно принимать во внимание возможные различия из-за методологии (например, типа метки, графика отбора проб), экологического контекста (например, сезонности) и различных аспектов биологии вида. (т.е. полет, состояние тела, размножение) [4, 6].

Таблица 3 GAMM с квадратным корнем из ежедневного кумулятивного расстояния, включенным в качестве зависимой переменной, взаимодействием между прикреплением тега и группой в качестве фиксированного условия и индивидуальной идентичностью в качестве случайного пересечения Таблица 4 GAMM с квадратным корнем из ежедневной медианной скорости относительно земли как зависимая переменная, взаимодействие между прикрепленным тегом и группой как фиксированный термин и индивидуальная идентичность как случайный перехватчик .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *